- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01276145
Prevalens av inre pudendalartärsjukdom hos patienter med erektil dysfunktion som genomgår diagnostisk kranskärlsangiografi
Försökspersoner i denna studie har nyligen haft eller är planerade för en kranskärlsangiografi som en del av sin normala, rutinmässiga medicinska vård. Denna procedur använder röntgen för att se insidan av hjärtats blodkärl.
Denna forskningsstudie kommer att utvärdera det möjliga sambandet mellan erektil dysfunktion och vaskulär sjukdom (sjukdomar i venerna). För att titta på detta möjliga förhållande kommer försökspersonerna att fylla i ett frågeformulär som kommer att ställa frågor om deras sexuella aktivitet. Dessutom kommer vi att samla in information från deras journaler och ta extra bilder under koronarangiografiproceduren.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig
- Ålder >40 år
Exklusions kriterier:
- Kreatininclearance < 60mL/min/1,73m2
- Ålder>85
- Historia om penisprotes
- Historik eller bäckenstrålning eller trauma
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att bedöma förekomsten av inre pudendalartärsjukdom hos patienter med erektil dysfunktion som genomgår kranskärlsangiografi
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Atman Shah, MD, University of Chicago
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-292-A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .