Sisäisen häpäisyvaltimotaudin esiintyvyys potilailla, joilla on erektiohäiriö ja joille tehdään diagnostinen sepelvaltimoangiografia
Tämän tutkimuksen koehenkilöillä on äskettäin ollut sepelvaltimoangiografia tai heille on määrä tehdä se osana normaalia rutiinihoitoaan. Tämä menettely käyttää röntgenkuvausta nähdäkseen sydämen verisuonten sisäpuolen.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan erektiohäiriön ja verisuonisairauksien (laskimosairauksien) välistä mahdollista suhdetta. Tarkastellakseen tätä mahdollista suhdetta koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen, jossa kysytään heidän seksuaalisesta aktiivisuudestaan. Lisäksi keräämme tietoja heidän potilaskertomuksistaan ja otamme ylimääräisiä kuvia sepelvaltimon angiografiatoimenpiteen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Ikä > 40 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Kreatiniinipuhdistuma < 60 ml/min/1,73 m2
- Ikä >85
- Peniksen proteesin historia
- Historia tai lantion säde tai trauma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida sisäisen häpäisyvaltimotaudin esiintymistä potilailla, joilla on erektiohäiriö ja joille tehdään sepelvaltimoangiografia
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Atman Shah, MD, University of Chicago
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-292-A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .