Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van interne pudendusziekte bij patiënten met erectiestoornissen die diagnostische coronaire angiografie ondergaan

16 januari 2018 bijgewerkt door: University of Chicago

Onderwerpen in deze studie hebben onlangs een coronaire angiografie ondergaan of zijn gepland voor een coronaire angiografie als onderdeel van hun normale, routinematige medische zorg. Deze procedure maakt gebruik van röntgenbeelden om de binnenkant van de bloedvaten van het hart te zien.

Dit onderzoek zal de mogelijke relatie tussen erectiestoornissen en vasculaire aandoeningen (aderaandoeningen) evalueren. Om naar deze mogelijke relatie te kijken, vullen proefpersonen een vragenlijst in die vragen stelt over hun seksuele activiteit. Daarnaast verzamelen we informatie uit hun medische dossiers en maken we extra foto's tijdens de coronaire angiografieprocedure.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alleen stabiele patiënten die gepland zijn om klinisch geïndiceerde coronaire angiografie te ondergaan onder niet-spoedeisende omstandigheden zullen worden benaderd voor deelname aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijk
  2. Leeftijd >40 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Creatinineklaring < 60 ml/min/1,73 m2
  2. Leeftijd>85
  3. Geschiedenis van de penisprothese
  4. Geschiedenis of bekkenuitstraling of trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de aanwezigheid van interne pudendusziekte te beoordelen bij patiënten met erectiestoornissen die coronaire angiografie ondergaan
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Atman Shah, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-292-A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren