Prevalens av intern pudendalarteriesykdom hos pasienter med erektil dysfunksjon som gjennomgår diagnostisk koronar angiografi
Personer i denne studien har nylig hatt eller er planlagt for en koronar angiografi som en del av deres normale, rutinemessige medisinske behandling. Denne prosedyren bruker røntgenbilder for å se innsiden av hjertets blodårer.
Denne forskningsstudien vil evaluere den mulige sammenhengen mellom erektil dysfunksjon og vaskulær sykdom (sykdommer i venene). For å se på dette mulige forholdet, vil forsøkspersonene fylle ut et spørreskjema som vil stille spørsmål angående deres seksuelle aktivitet. I tillegg vil vi samle informasjon fra deres medisinske journaler og ta ekstra bilder under koronar angiografiprosedyren.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Alder >40 år
Ekskluderingskriterier:
- Kreatininclearance < 60mL/min/1,73m2
- Alder >85
- Historie om penisprotese
- Historie eller bekkenstråling eller traumer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere tilstedeværelsen av indre pudendal arteriesykdom hos pasienter med erektil dysfunksjon som gjennomgår koronar angiografi
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Atman Shah, MD, University of Chicago
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10-292-A
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .