Prevalence onemocnění vnitřní pudendální tepny u pacientů s erektilní dysfunkcí podstupujících diagnostiku koronární angiografie
Subjekty v této studii nedávno podstoupily nebo jsou naplánovány na koronarografii jako součást jejich běžné, rutinní lékařské péče. Tento postup využívá rentgenové zobrazování k zobrazení vnitřku krevních cév srdce.
Tato výzkumná studie zhodnotí možný vztah mezi erektilní dysfunkcí a cévním onemocněním (onemocněním žil). Aby se na tento možný vztah podíval, subjekty vyplní dotazník, který se bude ptát na jejich sexuální aktivitu. Kromě toho shromáždíme informace z jejich lékařských záznamů a pořídíme další snímky během postupu koronární angiografie.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mužský
- Věk > 40 let
Kritéria vyloučení:
- Clearance kreatininu < 60 ml/min/1,73 m2
- Věk>85
- Historie penilní protézy
- Anamnéza nebo ozáření pánve nebo trauma
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Posoudit přítomnost onemocnění vnitřní pudendální tepny u pacientů s erektilní dysfunkcí podstupujících koronarografii
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Atman Shah, MD, University of Chicago
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10-292-A
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .