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Prévalence de la maladie de l'artère pudendale interne chez les patients atteints de dysfonction érectile subissant une coronarographie diagnostique

16 janvier 2018 mis à jour par: University of Chicago

Les sujets de cette étude ont récemment subi ou doivent subir une coronarographie dans le cadre de leurs soins médicaux de routine normaux. Cette procédure utilise l'imagerie par rayons X pour voir l'intérieur des vaisseaux sanguins du cœur.

Cette étude de recherche évaluera la relation possible entre la dysfonction érectile et les maladies vasculaires (maladies des veines). Afin d'examiner cette relation possible, les sujets rempliront un questionnaire qui posera des questions concernant leur activité sexuelle. De plus, nous recueillerons des informations à partir de leurs dossiers médicaux et prendrons des images supplémentaires pendant la procédure d'angiographie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seuls les patients stables devant subir une angiographie coronarienne cliniquement indiquée dans des conditions non urgentes seront sollicités pour participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme
  2. Âge >40 ans

Critère d'exclusion:

  1. Clairance de la créatinine < 60 ml/min/1,73 m2
  2. Âge>85
  3. Histoire de la prothèse pénienne
  4. Antécédents ou radiothérapie ou traumatisme pelvien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la présence d'une maladie de l'artère pudendale interne chez les patients atteints de dysfonction érectile subissant une coronarographie
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Atman Shah, MD, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2011

Première publication (Estimation)

13 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-292-A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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