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Prevalencia de enfermedad de la arteria pudenda interna en pacientes con disfunción eréctil sometidos a angiografía coronaria diagnóstica

16 de enero de 2018 actualizado por: University of Chicago

Los sujetos de este estudio han tenido recientemente o están programados para una angiografía coronaria como parte de su atención médica de rutina normal. Este procedimiento utiliza imágenes de rayos X para ver el interior de los vasos sanguíneos del corazón.

Este estudio de investigación evaluará la posible relación entre la disfunción eréctil y la enfermedad vascular (enfermedades de las venas). Para observar esta posible relación, los sujetos completarán un cuestionario que hará preguntas sobre su actividad sexual. Además, recopilaremos información de sus registros médicos y tomaremos imágenes adicionales durante el procedimiento de angiografía coronaria.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Solo los pacientes estables programados para someterse a una angiografía coronaria clínicamente indicada en condiciones que no sean de emergencia serán abordados para participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Masculino
  2. Edad >40 años

Criterio de exclusión:

  1. Depuración de creatinina < 60 ml/min/1,73 m2
  2. Edad>85
  3. Historia de la prótesis de pene
  4. Historia o radiación pélvica o trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la presencia de enfermedad de la arteria pudenda interna en pacientes con disfunción eréctil sometidos a angiografía coronaria
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Atman Shah, MD, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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