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Patient Empowerment and Risk-assessed Treatment to Improve Outcome in the Elderly After Onco-surgery (PERATECS)

2014年3月13日 更新者:Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany

Patient Empowerment and Risk-assessed Treatment to Improve Outcome in the Elderly After Gastrointestinal, Thoracical or Urogenital Cancer Surgery.

The aims of this study are to investigate whether patient empowerment, including information and decision-aids adapted to the risk and the need of the elderly patient, can improve outcome in an evidence-based modular pathway in terms of

  • shortened hospital stay by a reduced postoperative complication rate and
  • quality of life in elderly patients compared to control patients receiving standard of care.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

690

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
      • Berlin、德国、13347
        • Evangelisches Geriatriezentrum Berlin gGmbH
      • München、德国、81377
        • Department of Anaesthesiology, Hospital of the Ludwig - Maximilians - University of Munich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 65 years and older with abdominal, thoracical or urogenital cancer scheduled for surgery
  • Offered patient information and written informed consent
  • Confirmed cancer diagnosis via histology
  • Mini Mental state > 23
  • Life-expectance > 2 months

Exclusion Criteria:

  • Participation in another trial according to the German Drug Law 7 days to and 7 days after the operation during the study
  • No informed consent
  • Emergency patients
  • Lacking willingness to save and hand out data within the study
  • Accommodation in an institution due to an official or judicial order
  • Concurrent malignancies
  • Insufficient knowledge of the German language
  • In case of the inclusion of a PERATECS - study patient in an adjuvant therapy study during the study period, the patient will be excluded from the PERATECS-study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:Empowerment, shared-decision making,
Patients receive a booklet with informations. Assessment of health-related risk factors. Assessment of psychological and physical social support Delirium protection. Early mobilization.
Booklet, motivational interviewing, brief advice

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Length of hospital stay
大体时间:within the first month
within the first month
Quality of life
大体时间:within the first year
within the first year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Readmission rate
大体时间:within the first three months
within the first three months
Short-term complications
大体时间:within the first months
within the first months
Overall mortality
大体时间:within one year
within one year
Depression
大体时间:within the first year
within the first year
Stress
大体时间:within the first month
Stress induced by postoperative pain, lack of mobilization and PONV.
within the first month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Claudia Spies, MD Prof.、Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月18日

首次发布 (估计)

2011年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月13日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PERATECS

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Information的临床试验

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