重症监护下儿科肿瘤患者的万古霉素血清浓度
2012年3月21日 更新者:GLAUCIA TORIBIO FINOTI SEIXAS、Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer
分析重症监护患者常规万古霉素血清水平并获得达到治疗值的患者百分比的观察方案。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Glaucia T Finoti, MD
- 电话号码:55-11-5080-8575
- 邮箱:glaucia.finoti@gmail.com
学习地点
-
-
-
Sao Paulo、巴西、04023-062
- 招聘中
- Grupo de Apoio ao Adolescente e a Criança com Cancer
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在重症监护病房接受感染治疗的儿科肿瘤患者。
描述
纳入标准:
- 住院的儿科肿瘤患者
- 接受万古霉素治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月24日
首次发布 (估计)
2011年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月21日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UTI/IOP 01/11
- 1913/10 (其他标识符:CEP UNIFESP)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.