Concentrações Séricas de Vancomicina em Pacientes Oncológicos Pediátricos Sob Terapia Intensiva
21 de março de 2012 atualizado por: GLAUCIA TORIBIO FINOTI SEIXAS, Grupo de Apoio ao Adolescente e a Crianca com Cancer
Protocolo observacional para analisar os níveis séricos de vancomicina de rotina de pacientes em terapia intensiva e obter a porcentagem de pacientes que atingem valores terapêuticos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Glaucia T Finoti, MD
- Número de telefone: 55-11-5080-8575
- E-mail: glaucia.finoti@gmail.com
Locais de estudo
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Sao Paulo, Brasil, 04023-062
- Recrutamento
- Grupo de Apoio ao Adolescente e a Criança com Cancer
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes oncológicos pediátricos em unidade de terapia intensiva para tratamento de infecções.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes oncológicos pediátricos internados
- Pacientes sob tratamento com vancomicina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
25 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UTI/IOP 01/11
- 1913/10 (Outro identificador: CEP UNIFESP)
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