洛非西定 ADME 和志愿者的质量平衡
2017年10月24日 更新者:USWM, LLC (dba US WorldMeds)
一项单中心、开放标签、两个周期、两次治疗、随机序列研究,以确定单次口服剂量的 14C 标记的洛非西定与单次静脉注射洛非西定的质量平衡和绝对生物利用度
本研究的目的是确定单次口服剂量的 14C 标记的洛非西定与单次静脉内剂量的洛非西定相比的质量平衡和绝对生物利用度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、美国、78217
- Worldwide Clinical Trials
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 受试者必须是男性或未怀孕、未哺乳的女性。
- 受试者必须在 18 至 50 岁(含)之间。
- 受试者的体重指数 (BMI) 必须在 18 到 30 公斤/平方米(含)之间,并且受试者的体重必须至少为 50 公斤(110 磅)。
- 女性受试者必须同意从筛选到完成研究后 14 天使用以下避孕措施之一:
- 输精管结扎的伴侣(给药前至少 6 个月)
- 绝经后(给药前至少 2 年)
- 给药前至少 6 个月进行过无菌手术(双侧输卵管结扎、子宫切除术、双侧卵巢切除术)
- 双屏障(含杀精子剂的隔膜;含杀精子剂的避孕套)
- IUD(宫内节育器)
- 禁欲(如果他们在研究期间变得性活跃,则必须同意使用双重屏障方法)
- 在研究给药前至少连续 6 个月和整个研究期间使用植入或宫内激素避孕药
- 口服、贴片和注射避孕药或阴道激素装置(即 NuvaRing®) 在研究给药前和整个研究期间至少连续使用 3 个月。
- 受试者必须自愿同意参加本研究,并在开始任何研究特定程序之前提供书面知情同意书。
- 受试者愿意并能够在每个隔离期的整个持续时间内留在研究单元中。
- 受试者的生命体征必须在以下范围内才能包括在内: 休息 3 分钟后坐着测量的生命体征;心率:50-90 bpm;收缩压:100-140 毫米汞柱;舒张压:50-90 mmHg,口腔温度在 35.6-37.7° 的正常范围内 C. 超出范围的生命体征可能会重复一次。 给药前生命体征将由首席研究员或指定人员(例如,医学上合格的副研究员)在研究药物管理之前进行评估。 首席研究员或指定人员将在给药前验证每个生命体征超出范围的受试者的资格和文件批准。
- 对于受试者被指定接受治疗 A(含有 14C-洛非西定的洛非西定口服溶液)的研究期间,受试者必须:
- 愿意吃研究设施隔离期间提供的全餐和零食;并了解饮食将包括高纤维含量的食物和可能的西梅汁。
- 愿意在给药前、给药和给药后评估期间至少连续 7 天留在临床研究中心。 如有必要,受试者必须愿意再停留 24 至 48 小时。
- 愿意根据需要在研究期间收集所有尿液和粪便样本。
排除标准:
- 有临床意义的心血管、肺、肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、免疫、皮肤病、神经、肿瘤或精神疾病或研究者认为会危及研究者安全的任何其他病症的病史或存在主题或研究结果的有效性。
- 在筛选时的体格检查、病史、心电图或临床实验室结果有临床意义的异常发现。
- 任何晕厥发作或癫痫发作的病史。
- 在预定剂量给药前 7 天内出现急性疾病状态(例如,恶心、呕吐、发烧、腹泻)。
- 对洛非西定或相关药物过敏或不良反应的病史或存在。
- 在首次服用研究药物之前的 4 周内饮食明显异常。
- 在研究药物首次给药前 30 天内捐献过血液或血浆。
- 在首次服用研究药物之前的最后 12 个月内参加过放射性标记的临床试验。
- 在研究药物首次给药前 30 天内参加过另一项临床试验(仅限随机受试者)。
- 在首次服用研究药物之前的 7 天内使用过任何非处方 (OTC) 药物,包括营养补充剂。
- 在研究药物首次给药前 14 天内使用过任何处方药,激素避孕药或激素替代疗法除外。
- 已停止使用植入、宫内或注射激素避孕药的受试者在研究开始前 6 个月内不得使用任何避孕药。
- 已停止使用口服、贴片或阴道激素避孕药的受试者在研究开始前 1 个月内不得使用任何避孕药。
- 在研究药物首次给药前 30 天内接受过任何已知的 CYP 酶中度或强抑制剂/诱导剂的药物治疗,例如巴比妥类药物、吩噻嗪类药物、西咪替丁、卡马西平等,并且研究者判断这些药物可能会影响受试者安全性或研究结果的有效性。
- 在研究药物首次给药前 60 天内吸烟或使用过烟草制品。
- 在过去 2 年内有任何药物滥用或治疗史(包括酒精)。
- 是妊娠试验结果呈阳性的女性。
- 对滥用药物(苯丙胺、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、可卡因、大麻素、鸦片制剂)进行尿液筛查呈阳性。
- 乙型肝炎、丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测呈阳性,或接受过治疗。
- 筛选时出现体位性低血压,定义为站立 2 分钟后收缩压下降 ≥ 20 mmHg 或舒张压下降 ≥ 10 mmHg。 超出范围的生命体征可能会重复一次。 给药前生命体征将由首席研究员或指定人员(例如,医学上合格的副研究员)在研究药物管理之前进行评估。 首席研究员或指定人员将在给药前验证每个生命体征超出范围的受试者的资格和文件批准。
- QTcB 大于 450 毫秒(男性)或大于 470 毫秒(女性)的受试者在筛选时使用 ECG 机器算法在仰卧位休息 5 分钟后获得。
- 有排便不规律的习惯。 (为了本研究的目的,“不规则”被定义为至少每 2 天没有一次排便。)
- 在给药前 6 个月内曾暴露于辐射,包括牙科或医学成像,例如 X 射线或断层扫描。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础_科学
- 分配:随机化
- 介入模型:跨界
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:放射性标记洛非西定口服液
参与者将接受放射性标记的洛非西定口服溶液,然后进行安全性评估,并在给药后长达 216 小时内进行血浆、尿液和粪便取样。
|
单剂量 = 含有 400 μg 洛非西定盐酸盐和示踪量的 14C 洛非西定的溶液
单剂量 = 磷酸盐缓冲盐水中的 200 μg 洛非西定,通过输液泵以 1 μg/分钟的速率静脉内给药 200 分钟
|
|
实验性的:洛非西定静脉注射液
参与者将在 200 分钟内接受 200 微克洛非西定的静脉输注溶液,然后进行 72 小时的安全性评估和血浆采样。
|
单剂量 = 含有 400 μg 洛非西定盐酸盐和示踪量的 14C 洛非西定的溶液
单剂量 = 磷酸盐缓冲盐水中的 200 μg 洛非西定,通过输液泵以 1 μg/分钟的速率静脉内给药 200 分钟
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
质量平衡
大体时间:给药后长达 216 小时的血浆、尿液和粪便样本
|
确定口服盐酸洛非西定的质量平衡回收率
|
给药后长达 216 小时的血浆、尿液和粪便样本
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
绝对生物利用度和耐受性
大体时间:静脉注射和口服给药后分别超过 72 小时和 144 小时的血浆样本
|
|
静脉注射和口服给药后分别超过 72 小时和 144 小时的血浆样本
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月4日
首次发布 (估计)
2011年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月24日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.