日本不同环境下单次按手的安全性/有效性研究 (SELH)
2011年3月15日 更新者：MOA Health Science Foundation
一项关于日本按手的大型横断面研究：谁对此做出反应，是什么促进了反应？
本研究的目的是确定在各种环境下单次按手后的症状变化，并评估结果的最佳条件。
研究概览
详细说明
按手礼适用于许多不同的情况；然而，之前发表的大多数报告都描述了它在临床环境中的疗效，其管理由一些专家从业者进行。
本研究旨在确定单次冈田净化疗法（一种按手形式）在不同环境下的症状变化，并分析影响结果的因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44587
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tokyo、日本、108-0074
- MOA Health Science Foundation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
任何有兴趣接受按手礼的日本人
描述
纳入标准：
- 能够接受调查人员按手 30 分钟或更长时间
- 能够自我评估症状的变化
- 能够回答日语问卷
- 16岁或以上
排除标准：
- 那些不符合纳入标准的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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按手
44,587 名有病/无病的日本志愿者，他们有兴趣接受按手礼
|
每个参与者都接受了一次持续 30 分钟或更长时间的 Okada 净化疗法，由一名自愿认证的从业者管理。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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各种症状的严重程度
大体时间：基线和单次干预后立即
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参与者在干预前后自我评估各种症状的严重程度，并确定他们的症状是好转、恶化还是没有变化。
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基线和单次干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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影响结果的因素的调整比值比
大体时间：1年内
|
在收集了所有符合条件的数据后，需要澄清的是与反应倾向相关的人口统计属性等个人变量，以及促进此类反应的因素。
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1年内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kiyoshi Suzuki, MD, PhD、MOA Health Science Foundation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2007年12月1日
研究完成 (实际的)
2007年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月15日
首次发布 (估计)
2011年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月15日
最后验证
2007年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
冈田净化疗法的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
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Abbott Medical Devices完全的
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University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的