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Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie einer Einzelsitzung des Handauflegens in verschiedenen Umgebungen in Japan (SELH)

15. März 2011 aktualisiert von: MOA Health Science Foundation

Eine große Querschnittsstudie zum Handauflegen in Japan: Wer reagiert darauf und was erleichtert die Reaktion?

Der Zweck dieser Studie ist es, die symptomatischen Veränderungen nach einer einzelnen Sitzung des Handauflegens in verschiedenen Umgebungen zu bestimmen und optimale Bedingungen für die Ergebnisse zu evaluieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Handauflegen wird in vielen verschiedenen Situationen angewendet; Die meisten zuvor veröffentlichten Berichte beschrieben jedoch seine Wirksamkeit in einem klinischen Umfeld, wobei seine Verabreichung von einigen wenigen erfahrenen Praktikern durchgeführt wurde. Ziel dieser Studie war es, die symptomatischen Veränderungen nach einer einzigen Sitzung der Okada Purifying Therapy, einer Form des Handauflegens, in verschiedenen Umgebungen zu bestimmen und Faktoren zu analysieren, die die Ergebnisse beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44587

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tokyo, Japan, 108-0074
        • MOA Health Science Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Japaner, die daran interessiert waren, Handauflegungen zu erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 30 Minuten oder länger Handauflegungen von den Ermittlern erhalten können
  • in der Lage, die Veränderung ihrer Symptome selbst einzuschätzen
  • kompetent, die japanischen Fragebögen zu beantworten
  • ab 16 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • diejenigen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Handauflegen
44.587 japanische Freiwillige mit/ohne Krankheit, die an Handauflegungen interessiert waren
Jeder Teilnehmer erhielt eine einzelne Sitzung der Okada Purifying Therapy, die 30 Minuten oder länger dauerte und von einem freiwilligen zertifizierten Arzt durchgeführt wurde.
Andere Namen:
  • Handauflegen
  • Biofeldtherapie
  • Therapeutische Berührung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere verschiedener Symptome
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach einer einzelnen Intervention
Die Teilnehmer bewerteten den Schweregrad verschiedener Symptome vor und nach der Intervention selbst und stellten fest, ob sich ihre Symptome besserten, verschlimmerten oder sich nicht änderten.
Baseline und unmittelbar nach einer einzelnen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angepasste Quotenverhältnisse der Faktoren, die die Ergebnisse beeinflussen
Zeitfenster: in 1 Jahr
Nach dem Sammeln aller in Frage kommenden Daten müssen solche persönlichen Variablen wie demografische Merkmale, die mit der Antworttendenz verbunden sind, und Faktoren, die solche Antworten erleichtern, geklärt werden.
in 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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