- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01316029
Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie einer Einzelsitzung des Handauflegens in verschiedenen Umgebungen in Japan (SELH)
15. März 2011 aktualisiert von: MOA Health Science Foundation
Eine große Querschnittsstudie zum Handauflegen in Japan: Wer reagiert darauf und was erleichtert die Reaktion?
Der Zweck dieser Studie ist es, die symptomatischen Veränderungen nach einer einzelnen Sitzung des Handauflegens in verschiedenen Umgebungen zu bestimmen und optimale Bedingungen für die Ergebnisse zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Handauflegen wird in vielen verschiedenen Situationen angewendet; Die meisten zuvor veröffentlichten Berichte beschrieben jedoch seine Wirksamkeit in einem klinischen Umfeld, wobei seine Verabreichung von einigen wenigen erfahrenen Praktikern durchgeführt wurde.
Ziel dieser Studie war es, die symptomatischen Veränderungen nach einer einzigen Sitzung der Okada Purifying Therapy, einer Form des Handauflegens, in verschiedenen Umgebungen zu bestimmen und Faktoren zu analysieren, die die Ergebnisse beeinflussen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
44587
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tokyo, Japan, 108-0074
- MOA Health Science Foundation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Japaner, die daran interessiert waren, Handauflegungen zu erhalten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 30 Minuten oder länger Handauflegungen von den Ermittlern erhalten können
- in der Lage, die Veränderung ihrer Symptome selbst einzuschätzen
- kompetent, die japanischen Fragebögen zu beantworten
- ab 16 Jahren
Ausschlusskriterien:
- diejenigen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Handauflegen
44.587 japanische Freiwillige mit/ohne Krankheit, die an Handauflegungen interessiert waren
|
Jeder Teilnehmer erhielt eine einzelne Sitzung der Okada Purifying Therapy, die 30 Minuten oder länger dauerte und von einem freiwilligen zertifizierten Arzt durchgeführt wurde.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwere verschiedener Symptome
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach einer einzelnen Intervention
|
Die Teilnehmer bewerteten den Schweregrad verschiedener Symptome vor und nach der Intervention selbst und stellten fest, ob sich ihre Symptome besserten, verschlimmerten oder sich nicht änderten.
|
Baseline und unmittelbar nach einer einzelnen Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Angepasste Quotenverhältnisse der Faktoren, die die Ergebnisse beeinflussen
Zeitfenster: in 1 Jahr
|
Nach dem Sammeln aller in Frage kommenden Daten müssen solche persönlichen Variablen wie demografische Merkmale, die mit der Antworttendenz verbunden sind, und Faktoren, die solche Antworten erleichtern, geklärt werden.
|
in 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. März 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
16. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MHS-001
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