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Studio sulla sicurezza/efficacia di una singola sessione di imposizione delle mani in vari contesti in Giappone (SELH)

15 marzo 2011 aggiornato da: MOA Health Science Foundation

Un ampio studio trasversale sull'imposizione delle mani in Giappone: chi risponde e cosa facilita la risposta?

Lo scopo di questo studio è determinare i cambiamenti sintomatici dopo una singola sessione di imposizione delle mani in vari contesti e valutare le condizioni ottimali per i risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'imposizione delle mani viene applicata in molte situazioni diverse; tuttavia, la maggior parte dei rapporti pubblicati in precedenza ne descriveva l'efficacia in ambito clinico, con la sua somministrazione condotta da pochi professionisti esperti. Questo studio mirava a determinare i cambiamenti sintomatici dopo una singola sessione della Okada Purifying Therapy, una forma di imposizione delle mani, in vari contesti, e ad analizzare i fattori che influenzano i risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44587

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Tokyo, Giappone, 108-0074
        • MOA Health Science Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i giapponesi interessati a ricevere l'imposizione delle mani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di ricevere l'imposizione delle mani per 30 minuti o più dagli investigatori
  • in grado di autovalutare il cambiamento dei loro sintomi
  • competente a rispondere ai questionari giapponesi
  • di età pari o superiore a 16 anni

Criteri di esclusione:

  • coloro che non soddisfacevano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
imposizione delle mani
44.587 volontari giapponesi con/senza malattia, interessati a ricevere l'imposizione delle mani
Procedura: Terapia purificante Okada
Ogni partecipante ha ricevuto una singola sessione di Okada Purifying Therapy della durata di 30 minuti o più, somministrata da un professionista volontario certificato.
Altri nomi:
  • imposizione delle mani
  • terapia del biocampo
  • Tocco terapeutico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità dei vari sintomi
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo un singolo intervento
I partecipanti hanno autovalutato la gravità dei vari sintomi prima e dopo l'intervento e hanno determinato se i loro sintomi sono migliorati, peggiorati o non sono cambiati.
Baseline e immediatamente dopo un singolo intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Odds ratio rettificati dei fattori che influenzano i risultati
Lasso di tempo: tra 1 anno
Dopo aver raccolto tutti i dati ammissibili, da chiarire sono variabili personali come attributi demografici associati alla tendenza a rispondere e fattori che facilitano tali risposte.
tra 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MOA Health Science Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2011

Primo Inserito (STIMA)

16 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHS-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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