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Estudo de Segurança/Eficácia de uma Única Sessão de Imposição das Mãos em Vários Ambientes no Japão (SELH)

15 de março de 2011 atualizado por: MOA Health Science Foundation

Um grande estudo transversal sobre imposição de mãos no Japão: quem responde a isso e o que facilita a resposta?

O objetivo deste estudo é determinar as mudanças sintomáticas após uma única sessão de imposição das mãos em vários ambientes e avaliar as condições ideais para os resultados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A imposição de mãos é aplicada em muitas situações diferentes; no entanto, a maioria dos relatórios publicados anteriormente descrevia sua eficácia em um ambiente clínico, com sua administração conduzida por alguns profissionais especializados. Este estudo teve como objetivo determinar as mudanças sintomáticas após uma única sessão da Okada Purifying Therapy, uma forma de imposição das mãos, em vários ambientes, e analisar os fatores que influenciam os resultados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44587

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • Tokyo, Japão, 108-0074
        • MOA Health Science Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer japonês interessado em receber imposição de mãos

Descrição

Critério de inclusão:

  • capaz de receber imposição de mãos por 30 minutos ou mais dos investigadores
  • capaz de autoavaliar a mudança de seus sintomas
  • competente para responder aos questionários japoneses
  • com 16 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • aqueles que não atenderam aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
imposição de mãos
44.587 voluntários japoneses com/sem doença, interessados ​​em receber imposição de mãos
Procedimento: Okada Terapia Purificante
Cada participante recebeu uma única sessão de Okada Purifying Therapy com duração de 30 minutos ou mais, administrada por um praticante voluntário certificado.
Outros nomes:
  • imposição de mãos
  • terapia de biocampo
  • Toque terapêutico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade de vários sintomas
Prazo: Linha de base e imediatamente após uma única intervenção
Os participantes autoavaliaram a gravidade de vários sintomas antes e depois da intervenção e determinaram se seus sintomas melhoraram, pioraram ou não mudaram.
Linha de base e imediatamente após uma única intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Razões de chances ajustadas dos fatores que influenciam os resultados
Prazo: em 1 ano
Após a recolha de todos os dados elegíveis, devem ser esclarecidas variáveis ​​pessoais como atributos demográficos associados à tendência para responder e fatores que facilitam tais respostas.
em 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

MOA Health Science Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MHS-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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