Étude d'innocuité/efficacité d'une seule séance d'imposition des mains dans divers contextes au Japon (SELH)
15 mars 2011 mis à jour par: MOA Health Science Foundation
Une vaste étude transversale sur l'imposition des mains au Japon : qui y répond et qu'est-ce qui facilite la réponse ?
Le but de cette étude est de déterminer les changements symptomatiques après une seule séance d'imposition des mains dans divers contextes, et d'évaluer les conditions optimales pour les résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'imposition des mains est appliquée dans de nombreuses situations différentes; cependant, la plupart des rapports publiés précédemment décrivaient son efficacité dans un cadre clinique, son administration étant effectuée par quelques praticiens experts.
Cette étude visait à déterminer les changements symptomatiques après une seule séance de la thérapie purificatrice d'Okada, une forme d'imposition des mains, dans divers contextes, et à analyser les facteurs influençant les résultats.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
44587
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tokyo, Japon, 108-0074
- MOA Health Science Foundation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les Japonais intéressés à recevoir l'imposition des mains
La description
Critère d'intégration:
- capable de recevoir l'imposition des mains pendant 30 minutes ou plus de la part des enquêteurs
- capables d'auto-évaluer l'évolution de leurs symptômes
- compétent pour répondre aux questionnaires japonais
- âgé de 16 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- ceux qui ne correspondaient pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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imposition des mains
44 587 volontaires japonais avec/sans maladie, intéressés à recevoir l'imposition des mains
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Chaque participant a reçu une seule séance de thérapie purifiante Okada d'une durée de 30 minutes ou plus, administrée par un praticien bénévole certifié.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gravité des divers symptômes
Délai: Au départ et immédiatement après une seule intervention
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Les participants ont auto-évalué la gravité de divers symptômes avant et après l'intervention et ont déterminé si leurs symptômes se sont améliorés, se sont aggravés ou n'ont pas changé.
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Au départ et immédiatement après une seule intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapports de cotes ajustés des facteurs influençant les résultats
Délai: dans 1 an
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Après avoir collecté toutes les données éligibles, il convient de clarifier les variables personnelles telles que les attributs démographiques associés à la tendance à répondre et les facteurs qui facilitent ces réponses.
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dans 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2011
Première publication (ESTIMATION)
16 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
16 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2011
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MHS-001
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