Association Between cd163 Gene Polymorphisms and Sepsis Among Chinese Han Population
2012年1月4日 更新者:Chinese PLA General Hospital
CD163 is a member of the scavenger receptor cysteine-rich family (SRCR) is exclusively expressed on cells of the monocyte lineage.CD163 acts to amplify inflammation and serves as a critical mediator of inflammatory response in the context of sepsis.
This study was designed to investigate whether CD163 genomic variations were associated with the prognosis of sepsis.
We sequenced 30 sepsis patients with CD163 gene of seventeen exons by PCR sequencing.
When analyzing the results of sequencing, we found five gene polymorphisms located in exon-2,exon-5 and exon-11, respectively.
Compare with the NCBI dbSNP and Hapmap database, one polymorphisms located in exon-2 is non-synonymous variation rs3210140, two polymorphisms located in exon-5 are synonymous variations rs4883264 and rs4883263, the last two located in exon-11 are synonymous variations rs61729512 and rs150018775 .
Five common polymorphisms (rs2234237,rs2234246) within the CD163 gene were detected in 200 patients with severe sepsis and in 200 healthy control subjects.
This study was explored that whether or not polymorphisms detected within the CD163 gene may play a major role in the predisposition to prognosis of sepsis in a Chinese Han cohort.
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- 招聘中
- Chinese PLA General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between September 2009 and October 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
描述
Inclusion Criteria:
- Sepsis met the criteria recommended by 1991 ACCP/SCCM Joint Meeting and by the diagnostic criteria developed at the 2001 International Sepsis Definition Conference.
Exclusion Criteria:
- (1) younger than 18 years of age; (2) acquired immunodeficiency syndrome; (3) reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1); (4) died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Control
normal person under medical examination
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sepsis
SIRS plus inflammation
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Li xin Xie, MD、Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (预期的)
2012年5月1日
研究完成 (预期的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月4日
首次发布 (估计)
2012年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月4日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20111013-009(1)
- 2009BAI86B03 (其他赠款/资助编号:Chinese National Science & Technology Pillar Program)
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