- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01504243
Association Between cd163 Gene Polymorphisms and Sepsis Among Chinese Han Population
4 de janeiro de 2012 atualizado por: Chinese PLA General Hospital
CD163 is a member of the scavenger receptor cysteine-rich family (SRCR) is exclusively expressed on cells of the monocyte lineage.CD163 acts to amplify inflammation and serves as a critical mediator of inflammatory response in the context of sepsis.
This study was designed to investigate whether CD163 genomic variations were associated with the prognosis of sepsis.
We sequenced 30 sepsis patients with CD163 gene of seventeen exons by PCR sequencing.
When analyzing the results of sequencing, we found five gene polymorphisms located in exon-2,exon-5 and exon-11, respectively.
Compare with the NCBI dbSNP and Hapmap database, one polymorphisms located in exon-2 is non-synonymous variation rs3210140, two polymorphisms located in exon-5 are synonymous variations rs4883264 and rs4883263, the last two located in exon-11 are synonymous variations rs61729512 and rs150018775 .
Five common polymorphisms (rs2234237,rs2234246) within the CD163 gene were detected in 200 patients with severe sepsis and in 200 healthy control subjects.
This study was explored that whether or not polymorphisms detected within the CD163 gene may play a major role in the predisposition to prognosis of sepsis in a Chinese Han cohort.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Recrutamento
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between September 2009 and October 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Sepsis met the criteria recommended by 1991 ACCP/SCCM Joint Meeting and by the diagnostic criteria developed at the 2001 International Sepsis Definition Conference.
Exclusion Criteria:
- (1) younger than 18 years of age; (2) acquired immunodeficiency syndrome; (3) reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1); (4) died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Control
normal person under medical examination
|
sepsis
SIRS plus inflammation
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Li xin Xie, MD, Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
5 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20111013-009(1)
- 2009BAI86B03 (Número de outro subsídio/financiamento: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .