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Association Between cd163 Gene Polymorphisms and Sepsis Among Chinese Han Population

4 de enero de 2012 actualizado por: Chinese PLA General Hospital
CD163 is a member of the scavenger receptor cysteine-rich family (SRCR) is exclusively expressed on cells of the monocyte lineage.CD163 acts to amplify inflammation and serves as a critical mediator of inflammatory response in the context of sepsis. This study was designed to investigate whether CD163 genomic variations were associated with the prognosis of sepsis. We sequenced 30 sepsis patients with CD163 gene of seventeen exons by PCR sequencing. When analyzing the results of sequencing, we found five gene polymorphisms located in exon-2,exon-5 and exon-11, respectively. Compare with the NCBI dbSNP and Hapmap database, one polymorphisms located in exon-2 is non-synonymous variation rs3210140, two polymorphisms located in exon-5 are synonymous variations rs4883264 and rs4883263, the last two located in exon-11 are synonymous variations rs61729512 and rs150018775 . Five common polymorphisms (rs2234237,rs2234246) within the CD163 gene were detected in 200 patients with severe sepsis and in 200 healthy control subjects. This study was explored that whether or not polymorphisms detected within the CD163 gene may play a major role in the predisposition to prognosis of sepsis in a Chinese Han cohort.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between September 2009 and October 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Sepsis met the criteria recommended by 1991 ACCP/SCCM Joint Meeting and by the diagnostic criteria developed at the 2001 International Sepsis Definition Conference.

Exclusion Criteria:

  • (1) younger than 18 years of age; (2) acquired immunodeficiency syndrome; (3) reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1); (4) died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
normal person under medical examination
sepsis
SIRS plus inflammation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Li xin Xie, MD, Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20111013-009(1)
  • 2009BAI86B03 (Otro número de subvención/financiamiento: Chinese National Science & Technology Pillar Program)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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