- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01504243
Association Between cd163 Gene Polymorphisms and Sepsis Among Chinese Han Population
4 de enero de 2012 actualizado por: Chinese PLA General Hospital
CD163 is a member of the scavenger receptor cysteine-rich family (SRCR) is exclusively expressed on cells of the monocyte lineage.CD163 acts to amplify inflammation and serves as a critical mediator of inflammatory response in the context of sepsis.
This study was designed to investigate whether CD163 genomic variations were associated with the prognosis of sepsis.
We sequenced 30 sepsis patients with CD163 gene of seventeen exons by PCR sequencing.
When analyzing the results of sequencing, we found five gene polymorphisms located in exon-2,exon-5 and exon-11, respectively.
Compare with the NCBI dbSNP and Hapmap database, one polymorphisms located in exon-2 is non-synonymous variation rs3210140, two polymorphisms located in exon-5 are synonymous variations rs4883264 and rs4883263, the last two located in exon-11 are synonymous variations rs61729512 and rs150018775 .
Five common polymorphisms (rs2234237,rs2234246) within the CD163 gene were detected in 200 patients with severe sepsis and in 200 healthy control subjects.
This study was explored that whether or not polymorphisms detected within the CD163 gene may play a major role in the predisposition to prognosis of sepsis in a Chinese Han cohort.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All subjects were selected from among inpatients who were hospitalized between September 2009 and October 2011 in the Respiratory ICU, Surgical ICU, and Emergency ICU, Chinese People's Liberation Army (CPLA) General Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Sepsis met the criteria recommended by 1991 ACCP/SCCM Joint Meeting and by the diagnostic criteria developed at the 2001 International Sepsis Definition Conference.
Exclusion Criteria:
- (1) younger than 18 years of age; (2) acquired immunodeficiency syndrome; (3) reduced polymorphonuclear granulocyte counts (< 500 μL-1); (4) died within 24h after admission into the ICU, or refused to participate in the study, or declined treatment during the period of observation.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Control
normal person under medical examination
|
sepsis
SIRS plus inflammation
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Li xin Xie, MD, Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20111013-009(1)
- 2009BAI86B03 (Otro número de subvención/financiamiento: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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