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用于小儿脑肿瘤研究的血液和脑脊液

2016年2月3日 更新者:Rishi Lulla、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

为小儿脑肿瘤研究收集血液和脑脊液

在正常患者中,血液和脑脊液 (CSF) 含有循环细胞和其他分子,例如蛋白质和核酸。 在患有中枢神经系统 (CNS) 和其他疾病的患者中,这些分子的水平可能会发生变化。 在我们机构的其他几项研究中,研究人员正在研究肿瘤标本以及中枢神经系统肿瘤儿科患者的血液和脑脊液中的此类分子。 然而,如果不将它们与没有中枢神经系统肿瘤的患者的水平进行比较,则很难解释这些水平。 研究人员提出了一项研究,从没有中枢神经系统肿瘤的儿科患者中收集少量血液和脑脊液,这些患者正在接受旨在解决 CSF 动力学改变的诊断或治疗性神经外科手术。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60618
        • Children's Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有正在接受神经外科手术以解决脑积水的 1 岁至 21 岁之间没有中枢神经系统肿瘤的儿童,在此期间将获得 CSF

描述

纳入标准:

  • 正在接受神经外科手术以解决脑积水的没有中枢神经系统肿瘤的儿童,在此期间将获得 CSF
  • 1岁至21岁之间
  • 作为常规临床护理的一部分,患者必须从 Ommaya 储液器或 VPS 抽血、腰椎穿刺或 CSF 取样。

排除标准:

  • 不需要将常规抽血和/或脑脊液采集作为常规临床护理一部分的患者
  • 根据治疗医师的判断,被认为病重而无法参加的患者
  • 记录有脑脊液、脑实质和/或神经外科设备和/或神经外科设备的细菌或病毒感染的患者
  • 怀疑有脱髓鞘疾病的患者
  • 怀孕或哺乳期患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
没有中枢神经系统肿瘤的儿童
正在接受神经外科手术治疗脑积水的 1 岁至 21 岁之间没有中枢神经系统肿瘤的儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血液和脑脊液中 miRNA 的水平
大体时间:2岁
2岁

次要结果测量

结果测量
大体时间
脑脊液和血液中的存活蛋白和生物标志物水平
大体时间:2岁
2岁

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rishi Lulla, MD、Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月15日

首次发布 (估计)

2012年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月3日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2011-14612

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