Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blod og cerebrospinalvæske til pædiatrisk hjernetumorforskning

3. februar 2016 opdateret af: Rishi Lulla, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Indsamling af blod og cerebrospinalvæske til pædiatrisk hjernetumorforskning

Hos normale patienter indeholder blod og cerebrospinalvæske (CSF) cirkulerende celler og andre molekyler såsom proteiner og nukleinsyrer. Hos patienter med centralnervesystemet (CNS) og andre tilstande kan niveauerne af disse molekyler ændres. I flere andre undersøgelser på vores institution undersøger efterforskerne sådanne molekyler i tumorprøver såvel som blodet og cerebrospinalvæsken fra pædiatriske patienter med CNS-tumorer. Disse niveauer er imidlertid svære at fortolke uden at sammenligne dem med niveauer hos patienter uden CNS-tumorer. Efterforskerne foreslår en undersøgelse for at indsamle små mængder blod og cerebrospinalvæske fra pædiatriske patienter uden CNS-tumorer, som gennemgår en diagnostisk eller terapeutisk neurokirurgisk procedure, der sigter mod at behandle ændret CSF-dynamik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60618
        • Children's Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle børn uden tumorer i centralnervesystemet mellem 1 år og 21 år, som gennemgår et neurokirurgisk indgreb for at behandle hydrocephalus, hvor CSF vil blive indhentet, vil blive overvejet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn uden tumorer i centralnervesystemet, som gennemgår en neurokirurgisk procedure for at behandle hydrocephalus, hvor CSF vil blive opnået
  • Mellem 1 år og 21 år
  • Patienter skal have taget blodprøver, lumbale punkteringer eller CSF-prøver fra Ommaya-reservoirer eller VPS som en del af rutinemæssig klinisk pleje.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har behov for rutinemæssig blodudtagning og/eller CSF-opsamling som en del af deres rutinemæssige kliniske pleje
  • Patienter, der anses for at være for syge til at deltage, som bestemt af deres behandlende læge
  • Patienter med dokumenterede bakterielle eller virale infektioner i CSF, hjerneparenkym og/eller neurokirurgisk udstyr og/eller
  • Patienter med mistanke om demyeliniserende tilstande
  • Patienter, der er gravide eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Børn uden tumorer i centralnervesystemet
Børn uden svulster i centralnervesystemet mellem 1 år og 21 år, som gennemgår en neurokirurgisk procedure for at afhjælpe hydrocephalus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
niveauer af miRNA'er i blodet og CSF
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Survivin og biologiske markører niveauer i CSF og blod
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rishi Lulla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2012

Først opslået (Skøn)

16. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-14612

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hydrocephalus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner