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通过高通量核酸测序分析皮肤和血液疾病

2016年6月22日更新者：Stanford University

本研究的目的是使用最近开发的高通量测序技术，确定与皮肤和血液疾病反应的起始、进展和治疗反应相关的遗传变化。对与皮肤和血液疾病相关的遗传变化的更好理解可能会导致这些疾病的诊断、预后和治疗选择得到改进。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Stanford、California、美国、94305
    - Stanford University, School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

合格的受试者将通过该个体的治疗医师的推荐来确定和招募，主要是斯坦福大学附属的皮肤科医生、肿瘤学家和血液学家。

描述

纳入标准：

18岁或以上
患者符合正在检查的皮肤或血液系统疾病的临床和/或病理学标准。
患者愿意提供皮肤活检和五支 10 mL 的外周血试管。

排除标准：

- 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
突变数大体时间：2年	识别突变、DNA 拷贝数的变化、结构重排或改变的编码和非编码 RNA 表达	2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

调查人员

首席研究员：Paul Khavari, MD、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月15日

首次发布 (估计)

2012年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月22日

最后验证

2016年6月1日