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Analyse kutaner und hämatologischer Erkrankungen durch Hochdurchsatz-Nukleinsäuresequenzierung

22. Juni 2016 aktualisiert von: Stanford University
Ziel dieser Studie ist es, mithilfe kürzlich entwickelter Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien genetische Veränderungen zu identifizieren, die mit dem Beginn, dem Fortschreiten und dem Ansprechen auf die Behandlung kutaner und hämatologischer Erkrankungen verbunden sind. Das verbesserte Verständnis der genetischen Veränderungen im Zusammenhang mit Haut- und hämatologischen Erkrankungen kann zu verbesserten diagnostischen, prognostischen und therapeutischen Optionen für diese Erkrankungen führen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geeignete Probanden werden durch Überweisung des behandelnden Arztes dieser Person identifiziert und rekrutiert, hauptsächlich Dermatologen, Onkologen und Hämatologen, die mit Stanford verbunden sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Der Patient erfüllt die klinischen und/oder pathologischen Kriterien für die untersuchte kutane oder hämatologische Erkrankung.
  • Der Patient ist bereit, Hautbiopsien und fünf 10-ml-Röhrchen mit peripherem Blut bereitzustellen.

Ausschlusskriterien:

- Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Mutationen
Zeitfenster: 2 Jahre
Identifizieren Sie Mutationen, Veränderungen in der DNA-Kopienzahl, strukturelle Umlagerungen oder veränderte kodierende und nicht-kodierende RNA-Expression
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Khavari, MD, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LYMNHL0091
  • SU-03142012-9329 (Andere Kennung: Stanford University)
  • 21750 (Stanford IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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