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Analyse des troubles cutanés et hématologiques par séquençage d'acides nucléiques à haut débit

22 juin 2016 mis à jour par: Stanford University
L'objectif de cette étude est d'identifier les changements génétiques associés à l'initiation, la progression et la réponse au traitement de la réponse des troubles cutanés et hématologiques à l'aide de technologies de séquençage à haut débit récemment développées. La meilleure compréhension des changements génétiques associés aux troubles cutanés et hématologiques peut conduire à de meilleures options diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour ces troubles.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets éligibles seront identifiés et recrutés sur recommandation du médecin traitant de cette personne, principalement des dermatologues, des oncologues et des hématologues affiliés à Stanford.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Le patient répond aux critères cliniques et/ou pathologiques du trouble cutané ou hématologique examiné.
  • Le patient est prêt à fournir des biopsies cutanées et cinq tubes de 10 ml de sang périphérique.

Critère d'exclusion:

- Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de mutations
Délai: 2 années
Identifiez les mutations, les changements dans le nombre de copies d'ADN, les réarrangements structurels ou l'expression altérée de l'ARN codant et non codant
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Khavari, MD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2012

Première publication (Estimation)

16 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LYMNHL0091
  • SU-03142012-9329 (Autre identifiant: Stanford University)
  • 21750 (Stanford IRB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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