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High-Throughput Nucleic Acid Sequencing에 의한 피부 및 혈액질환 분석

2016년 6월 22일 업데이트: Stanford University
본 연구의 목적은 최근에 개발된 high-throughput sequencing 기술을 이용하여 피부 및 혈액질환 반응의 개시, 진행 및 치료 반응과 관련된 유전적 변화를 규명하는 것이다. 피부 및 혈액학적 장애와 관련된 유전적 변화에 대한 향상된 이해는 이러한 장애에 대한 향상된 진단, 예후 및 치료 옵션으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 피험자는 해당 개인의 치료 의사(주로 스탠포드 소속 피부과 전문의, 종양 전문의 및 혈액 전문의)의 추천을 통해 식별 및 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 환자가 검사 중인 피부 또는 혈액 장애에 대한 임상 및/또는 병리학적 기준을 충족합니다.
  • 환자는 피부 생검과 말초 혈액의 10mL 튜브 5개를 기꺼이 제공합니다.

제외 기준:

- 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌연변이의 수
기간: 2 년
돌연변이, DNA 카피 수의 변화, 구조적 재배열 또는 변경된 코딩 및 비코딩 RNA 발현 식별
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Paul Khavari, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LYMNHL0091
  • SU-03142012-9329 (기타 식별자: Stanford University)
  • 21750 (Stanford IRB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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