Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av kutan och hematologiska störningar genom nukleinsyrasekvensering med hög genomströmning

22 juni 2016 uppdaterad av: Stanford University
Målet med denna studie är att identifiera genetiska förändringar som är förknippade med initiering, progression och behandlingssvar av svar av kutana och hematologiska störningar med hjälp av nyligen utvecklade high-throughput sekvenseringsteknologier. Den förbättrade förståelsen av de genetiska förändringar som är förknippade med kutana och hematologiska störningar kan leda till förbättrade diagnostiska, prognostiska och terapeutiska alternativ för dessa sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvalificerade försökspersoner kommer att identifieras och rekryteras genom remiss från den personens behandlande läkare, huvudsakligen Stanford-anslutna dermatologer, onkologer och hematologer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Patienten uppfyller de kliniska och/eller patologiska kriterierna för den kutan eller hematologiska störning som undersöks.
  • Patienten är villig att tillhandahålla hudbiopsier och fem 10 ml rör med perifert blod.

Exklusions kriterier:

- Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal mutationer
Tidsram: 2 år
Identifiera mutationer, förändringar i antal DNA-kopior, strukturella omarrangemang eller förändrat kodande och icke-kodande RNA-uttryck
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Paul Khavari, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LYMNHL0091
  • SU-03142012-9329 (Annan identifierare: Stanford University)
  • 21750 (Stanford IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera