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Análise de Distúrbios Cutâneos e Hematológicos por Sequenciamento de Ácido Nucleico de Alto Rendimento

22 de junho de 2016 atualizado por: Stanford University
O objetivo deste estudo é identificar alterações genéticas associadas ao início, progressão e resposta ao tratamento de distúrbios cutâneos e hematológicos usando tecnologias de sequenciamento de alto rendimento recentemente desenvolvidas. A melhor compreensão das alterações genéticas associadas aos distúrbios cutâneos e hematológicos pode levar a melhores opções diagnósticas, prognósticas e terapêuticas para esses distúrbios.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos elegíveis serão identificados e recrutados por indicação do médico assistente desse indivíduo, principalmente dermatologistas, oncologistas e hematologistas afiliados a Stanford.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • O paciente atende aos critérios clínicos e/ou patológicos para o distúrbio cutâneo ou hematológico que está sendo examinado.
  • O paciente está disposto a fornecer biópsias de pele e cinco tubos de 10 mL de sangue periférico.

Critério de exclusão:

- Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de mutações
Prazo: 2 anos
Identifique mutações, alterações no número de cópias de DNA, rearranjos estruturais ou codificação alterada e expressão de RNA não codificante
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Khavari, MD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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