ハイスループットの核酸シーケンスによる皮膚疾患および血液疾患の解析
2016年6月22日 更新者:Stanford University
この研究の目的は、最近開発されたハイスループットシーケンス技術を使用して、皮膚疾患および血液疾患の反応の開始、進行、および治療反応に関連する遺伝子変化を特定することです。
皮膚疾患および血液疾患に関連する遺伝子変化の理解が深まれば、これらの疾患の診断、予後、および治療の選択肢が改善される可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University, School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格な被験者は、その個人の主治医、主にスタンフォード大学提携の皮膚科医、腫瘍学者、血液学者からの紹介によって特定され、採用されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 患者は、検査対象の皮膚疾患または血液疾患の臨床基準および/または病理学的基準を満たしている。
- 患者は皮膚生検と末梢血の 10 mL チューブ 5 本を提供することに同意します。
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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突然変異の数
時間枠:2年
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突然変異、DNA コピー数の変化、構造の再構成、コーディングおよび非コーディング RNA 発現の変化を特定します。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Paul Khavari, MD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月15日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月22日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。