Dependence of LV Hemodynamics on Pacing Site
2019年1月31日 更新者：Abbott Medical Devices
Characterization of LV Hemodynamics During Epicardial and Endocardial Pacing
The purpose of this study is to evaluate the effects of epicardial and endocardial pacing at each side of the left ventricular (LV) segments on cardiac hemodynamics in patients with impaired LV function undergoing epicardial ablation and mapping procedure.
Hemodynamic function will be assessed during a pacing protocol with a pressure catheter inserted in the LV.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
13
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bordeaux、法国
- CHU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients indicated for epicardial mapping and ablation of arrhythmia(s) utilizing a transcutaneous subxiphoid approach
描述
Inclusion Criteria:
- Patient is already indicated for epicardial mapping and ablation of arrhythmia(s) utilizing a transcutaneous subxiphoid approach
- Be in sinus rhythm
- Have LVEF < 40%
- Have the ability to provide informed consent for study participation and be willing and able to comply with the CIP (Clinical Investigational Plan) described evaluations
Exclusion Criteria:
- Have permanent AF
- Have pericardial disease
- Have a recent myocardial infarction within 40 days prior to enrollment
- Have undergone cardiac surgery or coronary revascularization procedure within 3 months prior to enrollment or be scheduled for such procedures
- Have had a recent CVA or TIA within 3 months prior to enrollment
- Be less than 18 years of age
- Be pregnant
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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VT Ablation
Patients undergoing epicardial mapping and ablation procedure for a ventricular tachycardia
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Invasive Dp/dt Max
大体时间：Acute E.P. Procedure
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Variation on invasive Dp/dt max during dedicated pacing site
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Acute E.P. Procedure
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pierre Jais, MD、University Hospital, Bordeaux
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月24日
首次发布 (估计)
2012年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月31日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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