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Dependence of LV Hemodynamics on Pacing Site

31 gennaio 2019 aggiornato da: Abbott Medical Devices

Characterization of LV Hemodynamics During Epicardial and Endocardial Pacing

The purpose of this study is to evaluate the effects of epicardial and endocardial pacing at each side of the left ventricular (LV) segments on cardiac hemodynamics in patients with impaired LV function undergoing epicardial ablation and mapping procedure. Hemodynamic function will be assessed during a pacing protocol with a pressure catheter inserted in the LV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients indicated for epicardial mapping and ablation of arrhythmia(s) utilizing a transcutaneous subxiphoid approach

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient is already indicated for epicardial mapping and ablation of arrhythmia(s) utilizing a transcutaneous subxiphoid approach
  • Be in sinus rhythm
  • Have LVEF < 40%
  • Have the ability to provide informed consent for study participation and be willing and able to comply with the CIP (Clinical Investigational Plan) described evaluations

Exclusion Criteria:

  • Have permanent AF
  • Have pericardial disease
  • Have a recent myocardial infarction within 40 days prior to enrollment
  • Have undergone cardiac surgery or coronary revascularization procedure within 3 months prior to enrollment or be scheduled for such procedures
  • Have had a recent CVA or TIA within 3 months prior to enrollment
  • Be less than 18 years of age
  • Be pregnant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
VT Ablation
Patients undergoing epicardial mapping and ablation procedure for a ventricular tachycardia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Invasive Dp/dt Max
Lasso di tempo: Acute E.P. Procedure
Variation on invasive Dp/dt max during dedicated pacing site
Acute E.P. Procedure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abbott Medical Devices

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre Jais, MD, University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 644

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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