肺癌致癌基因及耐药机制的分子分析
2024年2月2日 更新者：University of Colorado, Denver
肺癌和其他胸部癌症的致癌基因和耐药机制的分子分析
对致癌基因靶向治疗的敏感性和耐药性机制可以从源自可用档案样本的肿瘤组织或肿瘤细胞系和/或从疑似肿瘤进展时的护理标准再活检中确定。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
确定肺癌和其他胸部癌症患者肿瘤组织的基线和治疗相关的体细胞变化。
估计根据从此类活检中获得的信息改变后续治疗的患者比例。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
175
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brandi Kubala
- 电话号码：303-724-1657
- 邮箱：brandi.kubala@cuanschutz.edu
学习地点
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Colorado
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Aurora、Colorado、美国、80045
- 招聘中
- University of Colorado Cancer Center
-
接触：
- Brandi Kubala
- 电话号码：303-724-1657
- 邮箱：brandi.kubala@cuanschutz.edu
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首席研究员：
- Robert C Doebele, MD,Ph.D
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
考虑参加这项研究的患者将接受标准护理程序
描述
纳入标准：
- 正在接受癌基因靶向治疗的胸部癌症调查或治疗的患者
- 年满 18 岁或以上
- a) 疑似肿瘤进展或其他需要标准护理姑息、治疗或诊断干预的情况，包括但不限于支气管镜活检、计算机断层扫描 (CT) 或超声 (US) 引导等程序活检、胸腔穿刺术、视频辅助胸腔镜 (VATS) 胸膜固定术、肺叶切除术、肾上腺切除术或胸膜导管放置，提供肿瘤标本适当的分子分析或 b) 以前在科罗拉多大学或可用于髓质的外部机构对肿瘤组织进行过活检/手术干预分析。
- 患者必须有能力理解并愿意签署知情同意书。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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确定肺癌和其他胸部癌症患者肿瘤组织的基线和治疗相关的体细胞变化。
大体时间：待资助后确定
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待资助后确定
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据从此类活检中获得的信息，估计后续治疗发生改变的患者比例
大体时间：待资助后确定
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待资助后确定
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert C. Doebele, MD, PhD、University of Colorado, Denver
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月23日
初级完成 (估计的)
2026年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月30日
研究注册日期
首次提交
2012年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月18日
首次发布 (估计的)
2012年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月2日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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