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在接受焦点激光治疗之前使用诊断染料识别视网膜渗漏区域

2013年2月12日 更新者:Retina Institute of Hawaii

在糖尿病性黄斑水肿患者中使用荧光素-吲哚青绿血管造影术来识别渗漏增加的区域并提供有针对性的局部激光治疗。

使用吲哚菁绿诊断染料将识别血管渗漏区域,通过针对这些特定区域提供更有效的激光治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

糖尿病视网膜病变的早期治疗研究表明,早期治疗临床显着黄斑水肿 (CSME) 的焦点和网格激光可保护糖尿病患者的视力。 早期治疗糖尿病视网膜病变研究 (ETDRS) 时无法使用的吲哚菁绿血管造影术现在已成为脉络膜循环诊断评估的标准护理,并且通常与荧光素血管造影术结合使用以获得更完整的可视化效果视网膜病理学。 同时检查视网膜和脉络膜循环可以识别在荧光素血管造影术和吲哚青绿血管造影术中都呈高荧光的微动脉瘤。 这种微动脉瘤是血管渗漏增加的部位,代表了一种通过聚焦激光直接瞄准这些区域来提供更有效激光治疗的方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96815
        • Retina Institute of Hawaii

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有临床意义的黄斑水肿患者

描述

纳入标准:

  • 符合临床显着黄斑水肿的标准
  • 微动脉瘤高荧光

排除标准:

  • 增加眼压
  • 眼内炎症
  • 视网膜脱离

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要目的是通过治疗前和治疗后每 3 个月的连续 FA-1CG 评估 FA-ICG 引导的焦点激光治疗治疗 CSME 的有效性。
大体时间:3个月
视力将通过早期治疗糖尿病性视网膜病变研究进行测量。 (ETDRS) 黄斑体积将通过光学相干断层扫描测量。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月12日

首次发布 (估计)

2013年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月12日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RIH 1010

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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