流感疫苗提醒系统的有效性
2013年5月9日 更新者：Kaiser Permanente
在患有哮喘和慢性阻塞性肺疾病的成人中，不同方法的有效性和成本提醒每年接种流感疫苗
流感疾病每年在美国造成显着的发病率和死亡率。
尽管流感会导致其他方面健康的人发病，但与健康成年人相比，患有慢性肺病的成年人因流感相关疾病住院的比例显着增加。
接种流感疫苗是预防流感病的主要手段。
在美国，建议所有 6 个月及以上的人每年接种流感疫苗。
然而，流感疫苗接种率并不理想。
对不同年龄组和健康状况的多项研究表明，患者提醒/回忆可以提高免疫接种率。
然而，不同类型的提醒/回忆的有效性和成本效益尚未得到充分研究，尤其是在成人中。
2012 年秋季，Kaiser Permanente Colorado (KPCO) 的人口和预防服务 (PPS) 部门使用 3 种不同的提醒策略对患有哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的成年人进行流感疫苗接种。
本研究的目的是严格评估哪种策略更有效、更具成本效益，以促进流感疫苗接种。
研究概览
详细说明
在 KPCO，明信片通常会在每年秋天寄给会员，以提醒会员每年接种流感疫苗。
在 KPCO，交互式语音响应 (IVR) 系统已用于许多预防提醒，但过去从未用于提醒流感疫苗接种。
对于 2012-2013 流感季节，PPS 部门将向其患有某些慢性肺病的成年患者（特别是患有哮喘和慢性阻塞性肺病的成人）发送三种不同类型的提醒：仅限明信片；仅限 IVR 提醒；明信片加上 IVR 提醒。
本研究旨在评估已经完成的流感提醒操作计划的有效性和成本效益。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12255
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80237
- Kaiser Permanente Colorado
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 19至64岁
- 已加入 Kaiser Permanente Colorado 健康计划
- 哮喘和/或慢性阻塞性肺病的诊断
排除标准：
- 与其他流感发病高危人群同住的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：仅明信片提醒组
在明信片提醒干预中，会员将收到一张明信片，寄给患有哮喘或慢性阻塞性肺病的会员。
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明信片：明信片将作为一张明信片寄给名单上的每个人。
明信片将寄到会员的家庭住址。
如果明信片被退回，由于地址不正确，将不会重新发送明信片。
明信片未表明会员患有慢性疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺病。
明信片将于 2012 年 9 月的最后两周寄出。
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有源比较器：仅 IVR 提醒组
在IVR提醒干预中，目标成员将通过交互式语音响应系统联系
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IVR：此提醒组中的对象将收到自动拨打他们的主要电话号码的电话。
每个成员总共将进行 2 次呼叫尝试。
IVR 系统将提供有关每年接种流感疫苗的重要性的信息。
会员还可以要求提供有关流感疫苗接种以及流感疫苗接种地点和时间的其他信息。
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有源比较器：明信片和 IVR 提醒组
在此组中，个人将同时收到明信片提醒和 IVR 提醒。
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IVR：此提醒组中的对象将收到自动拨打他们的主要电话号码的电话。 每个成员总共将进行 2 次呼叫尝试。 IVR 系统将提供有关每年接种流感疫苗的重要性的信息。 会员还可以要求提供有关流感疫苗接种以及流感疫苗接种地点和时间的其他信息。 明信片：明信片将作为一张明信片寄给名单上的每个人。 明信片将寄到会员的家庭住址。 如果明信片被退回，则不会重新发送明信片。 明信片未表明会员患有慢性疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺病。 明信片将于 2012 年 9 月的最后两周寄出。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收到流感疫苗
大体时间：长达 7 个月
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2012-2013 流感季节，定义为 10 月至 4 月。
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长达 7 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每种外展方法的总单位成本
大体时间：长达 10 个月
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开发、计划和实施干预措施的时间（以月为单位）作为成本的函数。
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长达 10 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthew F. Daley, MD、Kaiser Permanente
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月9日
首次发布 (估计)
2013年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月9日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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