Effektiviteten av influensavaccinpåminnelsesystem
9 maj 2013 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Effektiviteten och kostnaderna för olika metoder för påminnelser för årlig influensavaccination bland vuxna med astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom
Influensasjukdom orsakar betydande sjuklighet och dödlighet i USA varje år.
Även om influensa kan orsaka sjuklighet hos i övrigt friska individer, har vuxna med kronisk lungsjukdom signifikant ökat antalet sjukhusinläggningar på grund av influensarelaterade sjukdomar jämfört med friska vuxna.
Influensavaccination är det primära sättet att förebygga influensasjukdom.
Årlig influensavaccination rekommenderas för alla individer 6 månader och äldre i USA.
Influensavaccinationsfrekvensen är dock suboptimal.
Patientpåminnelse/återkallelse har visat sig, i flera studier över en mängd olika åldersgrupper och hälsotillstånd, öka immuniseringsfrekvensen.
Effektiviteten och kostnadseffektiviteten hos olika typer av påminnelser/återkallelser har dock inte studerats väl, särskilt hos vuxna.
Hösten 2012 använder avdelningen för befolknings- och förebyggande tjänster (PPS) vid Kaiser Permanente Colorado (KPCO) 3 olika påminnelsestrategier för influensavaccination bland vuxna med astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Syftet med denna studie är att ge en noggrann utvärdering av vilken strategi som är effektivare och mer kostnadseffektiv, för att främja influensavaccination.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
På KPCO skickas vanligtvis vykort till medlemmarna varje höst, för att påminna medlemmarna om att få sitt årliga influensavaccin.
På KPCO har interaktiva röstsvarssystem (IVR) använts för ett antal förebyggande påminnelser, men har inte tidigare använts för påminnelser om influensavaccination.
För influensasäsongen 2012-2013 kommer PPS-avdelningen att skicka tre olika typer av påminnelser till sina vuxna patienter med vissa kroniska lungsjukdomar (särskilt vuxna med astma och KOL): endast vykort; Endast IVR-påminnelser; vykort plus IVR-påminnelser.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten och kostnadseffektiviteten hos en redan färdigställd operativ plan för influensapåminnelser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12255
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80237
- Kaiser Permanente Colorado
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 19 till 64 år
- Inskriven i Kaiser Permanente Colorado hälsoplan
- Diagnos av astma och/eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som bor i hushåll med andra individer i högriskkategorier för influensasjuklighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Endast påminnelsegrupp för vykort
I vykortspåminnelseinsatsen får medlemmen ett enda vykort, adresserat till medlemmen med astma eller KOL.
|
Vykort: Vykortet skickas som ett enda vykort till varje individ på listan.
Vykortet skickas till medlemmens hemadress.
Om vykortet returneras, på grund av en felaktig adress, kommer vykortet inte att skickas på nytt.
Vykortet identifierar inte att medlemmen har ett kroniskt hälsotillstånd som astma eller KOL.
Vykortet kommer att postas under de två sista veckorna i september 2012.
|
|
Aktiv komparator: Endast IVR-påminnelsegrupp
I IVR-påminnelseinterventionen kommer riktade medlemmar att kontaktas av det interaktiva röstsvarssystemet
|
IVR: Ämnen i denna påminnelsegrupp kommer att få ett automatiskt telefonsamtal till sitt primära telefonnummer.
Totalt 2 samtalsförsök per medlem kommer att göras.
IVR-systemet kommer att ge ett budskap om vikten av årlig influensavaccination.
Medlemmen kan också begära ytterligare information om influensavaccination och influensavaccinationsplatser och tider.
|
|
Aktiv komparator: Vykort och IVR-påminnelsegrupp
I den här gruppen kommer individer att få både en vykortspåminnelse och en IVR-påminnelse.
|
IVR: Ämnen i denna påminnelsegrupp kommer att få ett automatiskt telefonsamtal till sitt primära telefonnummer. Totalt 2 samtalsförsök per medlem kommer att göras. IVR-systemet kommer att ge ett budskap om vikten av årlig influensavaccination. Medlemmen kan också begära ytterligare information om influensavaccination och influensavaccinationsplatser och tider. Vykort: Vykortet skickas som ett enda vykort till varje individ på listan. Vykortet skickas till medlemmens hemadress. Om vykortet returneras kommer vykortet inte att skickas på nytt. Vykortet identifierar inte att medlemmen har ett kroniskt hälsotillstånd som astma eller KOL. Vykortet kommer att postas under de två sista veckorna i september 2012. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mottagande av influensavaccin
Tidsram: upp till 7 månader
|
Influensasäsongen 2012-2013, definierad som oktober till april.
|
upp till 7 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total enhetskostnad per uppsökande metod
Tidsram: upp till 10 månader
|
Tiden i månader för att utveckla, planera och implementera interventionsarmarna, som en funktion av kostnaden.
|
upp till 10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Matthew F. Daley, MD, Kaiser Permanente
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
14 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Överkänslighet, Omedelbar
- Bronkialsjukdomar
- Respiratorisk överkänslighet
- Överkänslighet
- Orthomyxoviridae-infektioner
- Lungsjukdomar
- Lungsjukdomar, obstruktiv
- Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
- Astma
- Influensa, människa
Andra studie-ID-nummer
- 12010936
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .