Effektiviteten til influensavaksinepåminnelsessystemer
9. mai 2013 oppdatert av: Kaiser Permanente
Effektiviteten og kostnadene ved ulike metoder for påminnelser for årlig influensavaksinering blant voksne med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom
Influensasykdom forårsaker betydelig sykelighet og dødelighet i USA hvert år.
Selv om influensa kan forårsake sykelighet hos ellers friske individer, har voksne med kronisk lungesykdom betydelig økt antall sykehusinnleggelser fra influensarelaterte sykdommer sammenlignet med friske voksne.
Influensavaksinasjon er det viktigste middelet for å forebygge influensasykdom.
Årlig influensavaksinasjon anbefales for alle personer 6 måneder og eldre i USA.
Influensavaksinasjonsratene er imidlertid suboptimale.
Pasientpåminnelse/tilbakekalling har vist seg, i flere studier på tvers av en rekke aldersgrupper og helsetilstander, å øke immuniseringsraten.
Effektiviteten og kostnadseffektiviteten til ulike typer påminnelse/gjenkalling har imidlertid ikke blitt godt studert, spesielt hos voksne.
Høsten 2012 bruker avdelingen for befolknings- og forebyggingstjenester (PPS) ved Kaiser Permanente Colorado (KPCO) 3 ulike påminnelsesstrategier for influensavaksinasjon blant voksne med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Målet med denne studien er å gi en grundig evaluering av hvilken strategi som er mer effektiv og mer kostnadseffektiv, for å fremme influensavaksinasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hos KPCO blir postkort vanligvis sendt til medlemmene hver høst, for å minne medlemmene på å motta sin årlige influensavaksine.
Hos KPCO har interaktive stemmerespons (IVR)-systemer blitt brukt for en rekke forebyggingspåminnelser, men har ikke tidligere blitt brukt til influensavaksinasjonspåminnelser.
For influensasesongen 2012-2013 vil PPS-avdelingen sende tre forskjellige typer påminnelser til sine voksne pasienter med visse kroniske lungesykdommer (spesifikt voksne med astma og KOLS): Kun postkort; Kun IVR-påminnelser; postkort pluss IVR-påminnelser.
Denne studien søker å evaluere effektiviteten og kostnadseffektiviteten til en allerede ferdigstilt operasjonsplan for influensapåminnelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12255
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80237
- Kaiser Permanente Colorado
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 19 til 64 år
- Registrert i Kaiser Permanente Colorado helseplan
- Diagnose av astma og/eller kronisk obstruktiv lungesykdom
Ekskluderingskriterier:
- Personer som bor i husholdninger med andre individer i høyrisikokategorier for influensasykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun postkort påminnelsesgruppe
I postkortpåminnelsesintervensjonen vil medlemmet motta ett enkelt postkort, adressert til medlemmet med astma eller KOLS.
|
Postkort: Postkortet vil bli sendt som ett enkelt postkort til hver enkelt på listen.
Postkortet vil bli sendt til hjemmeadressen til medlemmet.
Hvis postkortet returneres, på grunn av en unøyaktig adresse, vil postkortet ikke bli sendt på nytt.
Postkortet identifiserer ikke at medlemmet har en kronisk helsetilstand som astma eller KOLS.
Postkortet vil bli sendt i løpet av de to siste ukene av september 2012.
|
|
Aktiv komparator: Kun IVR påminnelsesgruppe
I IVR-påminnelsesintervensjonen vil målrettede medlemmer bli kontaktet av det interaktive stemmesvarssystemet
|
IVR: Emner i denne påminnelsesgruppen vil motta en automatisk telefon til sitt primære telefonnummer.
Totalt 2 ringeforsøk per medlem vil bli gjort.
IVR-systemet vil gi en melding om viktigheten av årlig influensavaksine.
Medlemmet kan også be om tilleggsinformasjon om influensavaksinasjon og influensavaksinasjonssteder og tidspunkter.
|
|
Aktiv komparator: Postkort og IVR-påminnelsesgruppe
I denne gruppen vil enkeltpersoner motta både en postkortpåminnelse og en IVR-påminnelse.
|
IVR: Emner i denne påminnelsesgruppen vil motta en automatisk telefon til sitt primære telefonnummer. Totalt 2 ringeforsøk per medlem vil bli gjort. IVR-systemet vil gi en melding om viktigheten av årlig influensavaksine. Medlemmet kan også be om tilleggsinformasjon om influensavaksinasjon og influensavaksinasjonssteder og tidspunkter. Postkort: Postkortet vil bli sendt som ett enkelt postkort til hver enkelt på listen. Postkortet vil bli sendt til hjemmeadressen til medlemmet. Hvis postkortet returneres, vil postkortet ikke bli sendt på nytt. Postkortet identifiserer ikke at medlemmet har en kronisk helsetilstand som astma eller KOLS. Postkortet vil bli sendt i løpet av de to siste ukene av september 2012. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mottak av influensavaksine
Tidsramme: opptil 7 måneder
|
Influensasesongen 2012-2013, definert som oktober til april.
|
opptil 7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total enhetskostnad per oppsøkende metode
Tidsramme: opptil 10 måneder
|
Tiden i måneder for å utvikle, planlegge og implementere intervensjonsarmene, som en funksjon av kostnadene.
|
opptil 10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew F. Daley, MD, Kaiser Permanente
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
14. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i immunsystemet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Bronkiale sykdommer
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet
- Orthomyxoviridae-infeksjoner
- Lungesykdommer
- Lungesykdommer, obstruktiv
- Lungesykdom, kronisk obstruktiv
- Astma
- Influensa, menneske
Andre studie-ID-numre
- 12010936
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .