Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van herinneringssystemen voor griepvaccins

9 mei 2013 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

De effectiviteit en kosten van verschillende herinneringsmethoden voor jaarlijkse griepvaccinatie bij volwassenen met astma en chronische obstructieve longziekte

De griepziekte veroorzaakt elk jaar aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit in de Verenigde Staten. Hoewel griep morbiditeit kan veroorzaken bij overigens gezonde personen, hebben volwassenen met chronische longziekte aanzienlijk meer ziekenhuisopnames als gevolg van griepgerelateerde ziekten in vergelijking met gezonde volwassenen. Influenzavaccinatie is de belangrijkste manier om griepziekte te voorkomen. Jaarlijkse griepvaccinatie wordt aanbevolen voor alle personen van 6 maanden en ouder in de Verenigde Staten. De vaccinatiegraad tegen griep is echter suboptimaal. In meerdere onderzoeken met verschillende leeftijdsgroepen en gezondheidsproblemen is aangetoond dat het herinneren/oproepen van patiënten de immunisatiegraad verhoogt. De effectiviteit en kosteneffectiviteit van verschillende soorten herinnering/herinnering is echter niet goed bestudeerd, met name bij volwassenen. In het najaar van 2012 gebruikt de afdeling Population and Prevention Services (PPS) van Kaiser Permanente Colorado (KPCO) 3 verschillende herinneringsstrategieën voor griepvaccinatie bij volwassenen met astma en chronische obstructieve longziekte (COPD). Het doel van deze studie is om een ​​grondige evaluatie te geven van welke strategie effectiever en kosteneffectiever is om griepvaccinatie te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij KPCO worden doorgaans elk najaar ansichtkaarten naar leden gestuurd om leden eraan te herinneren hun jaarlijkse griepvaccin te ontvangen. Bij KPCO zijn interactieve voice response (IVR)-systemen gebruikt voor een aantal preventieherinneringen, maar deze zijn in het verleden niet gebruikt voor griepvaccinatieherinneringen. Voor het griepseizoen 2012-2013 gaat de PPS-afdeling drie verschillende soorten herinneringen sturen naar hun volwassen patiënten met bepaalde chronische longziekten (in het bijzonder volwassenen met astma en COPD): alleen ansichtkaarten; Alleen IVR-herinneringen; ansichtkaarten plus IVR-herinneringen. Deze studie probeert de effectiviteit en kosteneffectiviteit te evalueren van een reeds afgerond operationeel plan voor griepherinneringen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12255

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80237
        • Kaiser Permanente Colorado

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 19 tot 64 jaar
  • Ingeschreven in het gezondheidsplan van Kaiser Permanente Colorado
  • Diagnose van astma en/of chronische obstructieve longziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die in huishoudens wonen met andere personen in categorieën met een hoog risico op griepmorbiditeit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Ansichtkaart alleen herinneringsgroep
Bij de herinneringsinterventie briefkaart ontvangt het lid één briefkaart, geadresseerd aan het lid met astma of COPD.
Gedragsmatig: Ansichtkaart alleen herinneringsgroep
Ansichtkaart: De ansichtkaart wordt als één enkele ansichtkaart verzonden naar elke persoon op de lijst. De ansichtkaart wordt naar het huisadres van het lid gestuurd. Als de ansichtkaart wordt geretourneerd vanwege een onjuist adres, wordt de ansichtkaart niet opnieuw verzonden. Op de ansichtkaart staat niet dat het lid een chronische gezondheidsaandoening heeft, zoals astma of COPD. De ansichtkaart wordt in de laatste twee weken van september 2012 verzonden.
Actieve vergelijker: IVR Alleen Herinneringsgroep
Bij de IVR-herinneringsinterventie worden gerichte leden gecontacteerd door het interactieve voice-responsesysteem
Gedragsmatig: IVR Alleen Herinneringsgroep
IVR: Onderwerpen in deze herinneringsgroep ontvangen een automatisch telefoontje naar hun primaire telefoonnummer. Er worden in totaal 2 belpogingen per lid gedaan. Het IVR-systeem zal een bericht geven over het belang van jaarlijkse griepvaccinatie. Ook kan het lid aanvullende informatie opvragen over griepvaccinatie en griepvaccinatielocaties en -tijden.
Actieve vergelijker: Ansichtkaart en IVR Herinneringsgroep
In deze groep ontvangen individuen zowel een ansichtkaartherinnering als een IVR-herinnering.
Gedragsmatig: Ansichtkaart en IVR Herinneringsgroep

IVR: Onderwerpen in deze herinneringsgroep ontvangen een automatisch telefoontje naar hun primaire telefoonnummer. Er worden in totaal 2 belpogingen per lid gedaan. Het IVR-systeem zal een bericht geven over het belang van jaarlijkse griepvaccinatie. Ook kan het lid aanvullende informatie opvragen over griepvaccinatie en griepvaccinatielocaties en -tijden.

Ansichtkaart: De ansichtkaart wordt als één enkele ansichtkaart verzonden naar elke persoon op de lijst. De ansichtkaart wordt naar het huisadres van het lid gestuurd. Als de ansichtkaart wordt geretourneerd, wordt de ansichtkaart niet opnieuw verzonden. Op de ansichtkaart staat niet dat het lid een chronische gezondheidsaandoening heeft, zoals astma of COPD. De ansichtkaart wordt in de laatste twee weken van september 2012 verzonden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontvangst griepvaccin
Tijdsspanne: tot 7 maanden
Het griepseizoen 2012-2013, gedefinieerd als oktober tot april.
tot 7 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale kosten per eenheid per outreach-methode
Tijdsspanne: tot 10 maanden
De tijd in maanden om de interventiearmen te ontwikkelen, plannen en implementeren, als functie van de kosten.
tot 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiser Permanente

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew F. Daley, MD, Kaiser Permanente

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

14 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12010936

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren