Efectividad de los sistemas de recordatorio de vacunas contra la influenza
9 de mayo de 2013 actualizado por: Kaiser Permanente
La efectividad y el costo de diferentes métodos de recordatorios para la vacunación anual contra la influenza entre adultos con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica
La enfermedad de influenza causa morbilidad y mortalidad significativas en los Estados Unidos cada año.
Aunque la influenza puede causar morbilidad en personas sanas, los adultos con enfermedad pulmonar crónica tienen tasas significativamente mayores de hospitalización por enfermedades relacionadas con la influenza en comparación con los adultos sanos.
La vacunación contra la influenza es el medio principal para prevenir la enfermedad de la influenza.
Se recomienda la vacunación anual contra la influenza para todas las personas de 6 meses de edad y mayores en los Estados Unidos.
Sin embargo, las tasas de vacunación contra la influenza son subóptimas.
Se ha demostrado que el recordatorio/recordatorio del paciente, en múltiples estudios en una variedad de grupos de edad y condiciones de salud, aumenta las tasas de inmunización.
Sin embargo, la efectividad y la relación costo-efectividad de los diferentes tipos de recordatorio/recordatorio no han sido bien estudiadas, particularmente en adultos.
En el otoño de 2012, el Departamento de Servicios de Población y Prevención (PPS) de Kaiser Permanente Colorado (KPCO) está utilizando 3 estrategias de recordatorio diferentes para la vacunación contra la influenza entre adultos con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El objetivo de este estudio es proporcionar una evaluación rigurosa de qué estrategia es más efectiva y rentable para promover la vacunación contra la influenza.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En KPCO, normalmente se envían postales a los miembros cada otoño para recordarles que deben recibir su vacuna anual contra la influenza.
En KPCO, los sistemas de respuesta de voz interactiva (IVR) se han utilizado para una serie de recordatorios de prevención, pero en el pasado no se han utilizado para recordatorios de vacunación contra la influenza.
Para la temporada de influenza 2012-2013, el departamento de PPS enviará tres tipos diferentes de recordatorios a sus pacientes adultos con ciertas enfermedades pulmonares crónicas (específicamente, adultos con asma y EPOC): solo postales; Solo recordatorios de IVR; postales más recordatorios IVR.
Este estudio busca evaluar la efectividad y rentabilidad de un plan operativo ya finalizado para recordatorios de influenza.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12255
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80237
- Kaiser Permanente Colorado
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 19 a 64 años
- Inscrito en el plan de salud de Kaiser Permanente Colorado
- Diagnóstico de asma y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Criterio de exclusión:
- Sujetos que viven en hogares con otras personas en categorías de alto riesgo de morbilidad por influenza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de recordatorio de solo postal
En la intervención de recordatorio de postal, el afiliado recibirá una única postal, dirigida al afiliado con asma o EPOC.
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Postal: La postal se enviará como una sola postal a cada persona de la lista.
La postal se enviará al domicilio del miembro.
Si se devuelve la postal debido a una dirección incorrecta, la postal no se volverá a enviar.
La postal no identifica que el miembro tiene una condición de salud crónica como asma o EPOC.
La postal se enviará por correo durante las dos últimas semanas de septiembre de 2012.
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Comparador activo: Grupo de recordatorio de solo IVR
En la intervención de recordatorio de IVR, el sistema de respuesta de voz interactivo contactará a los miembros específicos
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IVR: los sujetos de este grupo de recordatorios recibirán una llamada telefónica automatizada a su número de teléfono principal.
Se realizarán un total de 2 intentos de llamada por miembro.
El sistema IVR proporcionará un mensaje sobre la importancia de la vacunación anual contra la influenza.
El miembro también puede solicitar información adicional sobre la vacunación contra la influenza y los lugares y horarios de vacunación contra la influenza.
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Comparador activo: Grupo de recordatorios de tarjetas postales y IVR
En este grupo, las personas recibirán un recordatorio de postal y un recordatorio de IVR.
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IVR: los sujetos de este grupo de recordatorios recibirán una llamada telefónica automatizada a su número de teléfono principal. Se realizarán un total de 2 intentos de llamada por miembro. El sistema IVR proporcionará un mensaje sobre la importancia de la vacunación anual contra la influenza. El miembro también puede solicitar información adicional sobre la vacunación contra la influenza y los lugares y horarios de vacunación contra la influenza. Postal: La postal se enviará como una sola postal a cada persona de la lista. La postal se enviará al domicilio del miembro. Si se devuelve la postal, no se volverá a enviar. La postal no identifica que el miembro tiene una condición de salud crónica como asma o EPOC. La postal se enviará por correo durante las dos últimas semanas de septiembre de 2012. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recibo de vacuna antigripal
Periodo de tiempo: hasta 7 meses
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La temporada de influenza 2012-2013, definida como de octubre a abril.
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hasta 7 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Costo unitario total por método de alcance
Periodo de tiempo: hasta 10 meses
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El tiempo en meses para desarrollar, planificar e implementar los brazos de intervención, en función del costo.
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hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew F. Daley, MD, Kaiser Permanente
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Infecciones por Orthomyxoviridae
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Asma
- Influenza Humana
Otros números de identificación del estudio
- 12010936
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .