Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​influenzavaccinepåmindelsessystemer

9. maj 2013 opdateret af: Kaiser Permanente

Effektiviteten og omkostningerne ved forskellige metoder til påmindelser om årlig influenzavaccination blandt voksne med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom

Influenzasygdom forårsager betydelig sygelighed og dødelighed i USA hvert år. Selvom influenza kan forårsage sygelighed hos ellers raske individer, har voksne med kronisk lungesygdom signifikant øget antallet af indlæggelser på grund af influenza-relaterede sygdomme sammenlignet med raske voksne. Influenzavaccination er det primære middel til at forebygge influenzasygdom. Årlig influenzavaccination anbefales til alle personer 6 måneder og ældre i USA. Influenzavaccinationsraterne er dog suboptimale. Patientpåmindelse/-tilbagekaldelse har i flere undersøgelser på tværs af en række aldersgrupper og sundhedstilstande vist sig at øge immuniseringsraten. Effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​forskellige typer påmindelse/tilbagekaldelse er imidlertid ikke blevet velundersøgt, især hos voksne. I efteråret 2012 bruger Population and Prevention Services (PPS) afdelingen ved Kaiser Permanente Colorado (KPCO) 3 forskellige påmindelsesstrategier for influenzavaccination blandt voksne med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Formålet med denne undersøgelse er at give en grundig evaluering af, hvilken strategi der er mere effektiv og mere omkostningseffektiv, for at fremme influenzavaccination.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hos KPCO sendes der typisk postkort til medlemmerne hvert efterår, for at minde medlemmerne om at modtage deres årlige influenzavaccine. Hos KPCO er interaktive stemmesvar (IVR) systemer blevet brugt til en række forebyggelsespåmindelser, men har ikke tidligere været brugt til influenzavaccinationspåmindelser. For influenzasæsonen 2012-2013 vil PPS-afdelingen sende tre forskellige typer påmindelser til deres voksne patienter med visse kroniske lungesygdomme (specifikt voksne med astma og KOL): Kun postkort; Kun IVR-påmindelser; postkort plus IVR-påmindelser. Denne undersøgelse søger at evaluere effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​en allerede færdiggjort operationel plan for influenzapåmindelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12255

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80237
        • Kaiser Permanente Colorado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19 til 64 år
  • Tilmeldt Kaiser Permanente Colorado sundhedsplan
  • Diagnose af astma og/eller kronisk obstruktiv lungesygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der bor i husstande med andre individer i højrisikokategorier for influenzasygelighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun postkort påmindelsesgruppe
I postkortpåmindelsesindsatsen vil medlemmet modtage et enkelt postkort, adresseret til medlemmet med astma eller KOL.
Postkort: Postkortet sendes som et enkelt postkort til hver enkelt person på listen. Postkortet sendes til medlemmets hjemmeadresse. Hvis postkortet returneres på grund af en unøjagtig adresse, vil postkortet ikke blive sendt igen. Postkortet identificerer ikke, at medlemmet har en kronisk helbredstilstand som astma eller KOL. Postkortet vil blive sendt i løbet af de sidste to uger af september 2012.
Aktiv komparator: Kun IVR-påmindelsesgruppe
I IVR-påmindelsesinterventionen vil målrettede medlemmer blive kontaktet af det interaktive stemmesvarssystem
IVR: Emner i denne påmindelsesgruppe vil modtage et automatisk telefonopkald til deres primære telefonnummer. Der foretages i alt 2 opkaldsforsøg pr. medlem. IVR-systemet vil give et budskab om vigtigheden af ​​årlig influenzavaccination. Medlemmet kan også anmode om yderligere oplysninger om influenzavaccination og influenzavaccinationssteder og tidspunkter.
Aktiv komparator: Postkort og IVR-påmindelsesgruppe
I denne gruppe vil enkeltpersoner modtage både en postkortpåmindelse og en IVR-påmindelse.

IVR: Emner i denne påmindelsesgruppe vil modtage et automatisk telefonopkald til deres primære telefonnummer. Der foretages i alt 2 opkaldsforsøg pr. medlem. IVR-systemet vil give et budskab om vigtigheden af ​​årlig influenzavaccination. Medlemmet kan også anmode om yderligere oplysninger om influenzavaccination og influenzavaccinationssteder og tidspunkter.

Postkort: Postkortet sendes som et enkelt postkort til hver enkelt person på listen. Postkortet sendes til medlemmets hjemmeadresse. Hvis postkortet returneres, sendes postkortet ikke igen. Postkortet identificerer ikke, at medlemmet har en kronisk helbredstilstand som astma eller KOL. Postkortet vil blive sendt i løbet af de sidste to uger af september 2012.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtagelse af influenzavaccine
Tidsramme: op til 7 måneder
Influenzasæsonen 2012-2013, defineret som oktober til april.
op til 7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlede enhedsomkostninger pr. opsøgende metode
Tidsramme: op til 10 måneder
Tiden i måneder til at udvikle, planlægge og implementere interventionsarme som funktion af omkostninger.
op til 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew F. Daley, MD, Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2013

Først opslået (Skøn)

14. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kun postkort påmindelsesgruppe

Abonner