ProGAV 验证仪器的 X 射线验证精度 (X-AMIN)
2017年1月26日 更新者：Aesculap, Inc.
X 射线验证 Aesculap 的准确性 - Miethke proGAV 可调分流压力设置验证仪器
本研究旨在验证使用手持工具来验证脑积水分流器 (proGAV) 的新设置。
该工具将用于代替患者头部的 X 射线，这是当前验证设置的方式。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
12
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Madeira、California、美国、93636-8762
- Valley Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
植入 proGAV 分流器的脑积水患者需要调整
描述
纳入标准：
- 植入 proGAV 需要调整 植入物必须在皮下可触及
排除标准：
- 不愿同意 在入组访问后 7 天内植入
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
ProGAV® 验证仪器测量和 X 射线控制测量之间的一致性水平。
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月21日
首次发布 (估计)
2013年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月26日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.