儿科实践干预中的孕前妇女健康
2017年8月21日 更新者：Johns Hopkins University
干预的目的是：
- 评估由儿科临床医生发起的孕前保健对结果的可行性和有效性，包括妇女获得初级保健和避孕服务的机会；避孕和快速重复妊娠率和妊娠间隔；妇女的免疫接种率、慢性病控制、营养状况、吸烟和药物使用、心理健康和暴力暴露；儿童和家庭健康。
- 评估在儿科实践中启动的孕前保健的成本效益。
研究人员将通过一项基于临床的试验来评估这些结果，该试验将常规护理与孕前护理干预进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
415
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Johns Hopkins Harriet Lane Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 49年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
孩子年龄在 0 到 12 个月之间的母亲带着孩子到参与的儿科诊所接受治疗。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：日常护理
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实验性的：孕前护理筛查组
女性健康筛查员和临床医生讨论
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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接受孕前护理
大体时间：6个月
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6个月
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接受孕前护理
大体时间：12个月
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用高效避孕
大体时间：6个月
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6个月
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使用高效避孕
大体时间：12个月
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12个月
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出席预防保健访问
大体时间：6个月
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6个月
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出席预防保健访问
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月28日
首次发布 (估计)
2014年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月21日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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