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Intervention sur la santé des femmes avant la conception dans la pratique pédiatrique

21 août 2017 mis à jour par: Johns Hopkins University

Les objectifs de l'intervention sont :

  1. Évaluer la faisabilité et l'efficacité des soins de santé préconceptionnels initiés par les cliniciens pédiatriques sur les résultats, y compris l'accès des femmes aux soins primaires et aux services de contraception ; contraception et taux de répétition rapide des grossesses et intervalle entre les grossesses ; et le taux d'immunisation des femmes, le contrôle des maladies chroniques, l'état nutritionnel, le tabagisme et la toxicomanie, la santé mentale et l'exposition à la violence ; santé de l'enfant et de la famille.
  2. Évaluer le rapport coût-efficacité des soins de santé préconceptionnels initiés dans les pratiques pédiatriques.

Les chercheurs évalueront ces résultats avec un essai clinique comparant les soins habituels à l'intervention de soins préconceptionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

415

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins Harriet Lane Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Mères avec enfants âgés de 0 à 12 mois se présentant avec leur enfant pour des soins dans un cabinet de pédiatrie participant.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels
EXPÉRIMENTAL: Groupe de dépistage des soins préconceptionnels
Discussion sur l'agent de dépistage de la santé des femmes et le clinicien
Autre: Dépisteur de soins préconceptionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réception de soins préconceptionnels
Délai: 6 mois
6 mois
Réception des soins préconceptionnels
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Utilisation d'une contraception hautement efficace
Délai: 6 mois
6 mois
Utilisation d'une contraception hautement efficace
Délai: 12 mois
12 mois
Participation à la visite de soins de santé préventifs
Délai: 6 mois
6 mois
Participation à la visite de soins de santé préventifs
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

Zanvyl and Isabelle Krieger Fund
Abell Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2014

Première publication (ESTIMATION)

30 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NA_00084255

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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