Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preconception Zdrowie kobiet w praktyce pediatrycznej Interwencja

21 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Celem interwencji jest:

  1. Ocenić wykonalność i skuteczność opieki zdrowotnej przed poczęciem zainicjowanej przez klinicystów pediatrycznych pod kątem wyników, w tym dostępu kobiet do podstawowej opieki zdrowotnej i usług antykoncepcyjnych; antykoncepcja i szybki odsetek powtórnych ciąż i odstęp między ciążami; oraz wskaźnik szczepień kobiet, kontrola chorób przewlekłych, stan odżywienia, palenie i używanie substancji psychoaktywnych, zdrowie psychiczne i narażenie na przemoc; zdrowie dziecka i rodziny.
  2. Oceń opłacalność opieki zdrowotnej przed poczęciem rozpoczętej w praktyce pediatrycznej.

Badacze ocenią te wyniki za pomocą badania klinicznego porównującego zwykłą opiekę z interwencją opieki przed poczęciem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

415

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins Harriet Lane Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Matki z dziećmi w wieku od 0 do 12 miesięcy zgłaszające się wraz z dzieckiem pod opiekę w uczestniczącym gabinecie pediatrycznym.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Zwykła opieka
EKSPERYMENTALNY: Grupa badań przesiewowych opieki przedkoncepcyjnej
Dyskusja na temat skrinera zdrowia kobiet i klinicysty
Inny: Badanie przesiewowe opieki przedkoncepcyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odbiór opieki przed poczęciem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Odbiór opieki przed poczęciem
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Udział w Wizycie Profilaktycznej Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Udział w Wizycie Profilaktycznej Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Współpracownicy

Zanvyl and Isabelle Krieger Fund
Abell Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NA_00084255

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie kobiet

Badania kliniczne na Badanie przesiewowe opieki przedkoncepcyjnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj