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Vorurteile zur Frauengesundheit in der pädiatrischen Praxisintervention

21. August 2017 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Die Ziele der Intervention sind:

  1. Bewerten Sie die Durchführbarkeit und Wirksamkeit der von Kinderärzten initiierten Gesundheitsversorgung vor der Empfängnis hinsichtlich der Ergebnisse, einschließlich des Zugangs von Frauen zur Grundversorgung und zu Verhütungsdiensten. Empfängnisverhütung und schnelle Wiederholungsschwangerschaftsrate sowie Intervall zwischen den Schwangerschaften; und Impfrate von Frauen, Kontrolle chronischer Krankheiten, Ernährungszustand, Rauchen und Substanzkonsum, psychische Gesundheit und Gewaltexposition; Gesundheit von Kindern und Familien.
  2. Bewerten Sie die Kostenwirksamkeit der in pädiatrischen Praxen eingeleiteten Gesundheitsversorgung vor der Empfängnis.

Die Forscher werden diese Ergebnisse anhand einer klinikbasierten Studie bewerten, in der die übliche Pflege mit der präkonzeptionellen Pflegeintervention verglichen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

415

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins Harriet Lane Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mütter mit Kindern im Alter von 0 bis 12 Monaten kommen mit ihrem Kind zur Betreuung in eine teilnehmende Kinderarztpraxis.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Übliche Pflege
EXPERIMENTAL: Preception Care Screener-Gruppe
Diskussion über Frauengesundheits-Screener und Kliniker
Sonstiges: Vorsorge-Screener

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erhalt der Vorsorge
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Erhalt der Vorsorge
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einsatz hochwirksamer Verhütungsmittel
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Einsatz hochwirksamer Verhütungsmittel
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Teilnahme am präventiven Gesundheitsbesuch
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Teilnahme am präventiven Gesundheitsbesuch
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Mitarbeiter

Zanvyl and Isabelle Krieger Fund
Abell Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NA_00084255

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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