小児科診療における介入における妊娠前の女性の健康
2017年8月21日 更新者：Johns Hopkins University
介入の目的は次のとおりです。
- 小児科医が開始する妊娠前ヘルスケアの実現可能性と有効性を、女性のプライマリケアや避妊サービスへのアクセスなどの成果に基づいて評価する。避妊と急速な反復妊娠率と妊娠間隔。女性の予防接種率、慢性疾患の管理、栄養状態、喫煙と薬物使用、精神的健康と暴力への曝露。子どもと家族の健康。
- 小児科診療で開始される妊娠前ヘルスケアの費用対効果を評価します。
研究者らは、通常のケアと妊娠前ケア介入を比較する臨床ベースの試験でこれらの結果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
415
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Harriet Lane Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～49年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
生後 0 か月から 12 か月の子供を持つ母親が、子供と一緒に参加小児科医院を訪れます。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：いつものお手入れ
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実験的：妊娠前ケアスクリーニンググループ
女性健康診断士と臨床医のディスカッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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プレコンセプションケアの受け方
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
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プレコンセプションケアの受け方
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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効果の高い避妊法の使用
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
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効果の高い避妊法の使用
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
|
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予防医療訪問への出席
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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|
予防医療訪問への出席
時間枠：12ヶ月
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月21日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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