Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies
2014年5月25日 更新者：Walmir Júnio de Pinho Reis Rodrigues、Universidade Veiga de Almeida
Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization
Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.
Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiovascular treatment;
- Eight viable teeth in the oral cavity;
- Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.
Exclusion Criteria:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
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实验性的：Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Leukocyte count
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Non-significant reduction of leukocyte count in the test group.
Mean difference of 74.6 m/mcL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Glucose
大体时间：Baseline and 90 days after the initial exam
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Glucose showed a non-significant increase in the test group.
Mean difference of 24.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Hemocyte
大体时间：Baseline and 90 days after initial exam
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Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group.
Mean difference 0.39 m/mcL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Hemoglobin
大体时间：Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 0.2 g/dL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Total Cholesterol
大体时间：Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in the test group.
Mean reduction of 27.4 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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High density lipid
大体时间：Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in test group.
Mean difference of 8.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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Low density lipid
大体时间：Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 8.9 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月25日
首次发布 (估计)
2014年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月25日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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