Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies
sunnuntai 25. toukokuuta 2014 päivittänyt: Walmir Júnio de Pinho Reis Rodrigues, Universidade Veiga de Almeida
Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization
Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.
Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiovascular treatment;
- Eight viable teeth in the oral cavity;
- Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.
Exclusion Criteria:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Leukocyte count
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Non-significant reduction of leukocyte count in the test group.
Mean difference of 74.6 m/mcL.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Glucose
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Glucose showed a non-significant increase in the test group.
Mean difference of 24.2 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
|
Hemocyte
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after initial exam
|
Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group.
Mean difference 0.39 m/mcL
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
|
Hemoglobin
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after initial exam
|
Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 0.2 g/dL
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
|
Total Cholesterol
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after initial exam
|
Significant reduction in the test group.
Mean reduction of 27.4 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
|
High density lipid
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after initial exam
|
Significant reduction in test group.
Mean difference of 8.2 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
|
Low density lipid
Aikaikkuna: Baseline and 90 days after initial exam
|
Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 8.9 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UVA71/06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .