Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies
25. Mai 2014 aktualisiert von: Walmir Júnio de Pinho Reis Rodrigues, Universidade Veiga de Almeida
Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization
Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.
Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiovascular treatment;
- Eight viable teeth in the oral cavity;
- Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Leukocyte count
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Non-significant reduction of leukocyte count in the test group.
Mean difference of 74.6 m/mcL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Glucose
Zeitfenster: Baseline and 90 days after the initial exam
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Glucose showed a non-significant increase in the test group.
Mean difference of 24.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Hemocyte
Zeitfenster: Baseline and 90 days after initial exam
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Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group.
Mean difference 0.39 m/mcL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Hemoglobin
Zeitfenster: Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 0.2 g/dL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Total Cholesterol
Zeitfenster: Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in the test group.
Mean reduction of 27.4 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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High density lipid
Zeitfenster: Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in test group.
Mean difference of 8.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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Low density lipid
Zeitfenster: Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 8.9 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UVA71/06
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