- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02150005
Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies
Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization
Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.
Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiovascular treatment;
- Eight viable teeth in the oral cavity;
- Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
Eksperymentalny: Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Leukocyte count
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Non-significant reduction of leukocyte count in the test group.
Mean difference of 74.6 m/mcL.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Glucose
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Glucose showed a non-significant increase in the test group.
Mean difference of 24.2 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after the initial exam
|
Hemocyte
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after initial exam
|
Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group.
Mean difference 0.39 m/mcL
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
Hemoglobin
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after initial exam
|
Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 0.2 g/dL
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
Total Cholesterol
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after initial exam
|
Significant reduction in the test group.
Mean reduction of 27.4 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
High density lipid
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after initial exam
|
Significant reduction in test group.
Mean difference of 8.2 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
Low density lipid
Ramy czasowe: Baseline and 90 days after initial exam
|
Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 8.9 mg/dL.
|
Baseline and 90 days after initial exam
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UVA71/06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Leczenie periodontologiczne
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
University of PaviaAktywny, nie rekrutującyRefluks żołądkowo-przełykowy | Erozja zębówWłochy
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaHiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; University of Leeds; European Organisation... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNowotwór | Opieka paliatywna | PrzetrwanieWęgry, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Estonia, Serbia, Litwa, Słowenia, Albania, Austria, Belgia, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Finlandia, Gruzja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Łotwa, Mołdawia, Republika, Norw... i więcej
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyZaburzenia związane z używaniem konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
Urovant Sciences GmbHDasman Diabetes Institute; Ion Channel InnovationsZakończony
-
Galderma R&DZakończonyZmarszczki | Fałdy nosowo-wargowe | Linie marionetki
-
Michele StatonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Aktywny, nie rekrutującyZaburzenie związane z używaniem opioidówStany Zjednoczone