Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies

25. maj 2014 opdateret af: Walmir Júnio de Pinho Reis Rodrigues, Universidade Veiga de Almeida

Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization

Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.

Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Undergoing cardiovascular treatment;
  • Eight viable teeth in the oral cavity;
  • Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
Procedure: Parodontal behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
Baseline and 90 days after the initial exam
Leukocyte count
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Non-significant reduction of leukocyte count in the test group. Mean difference of 74.6 m/mcL.
Baseline and 90 days after the initial exam
Glucose
Tidsramme: Baseline and 90 days after the initial exam
Glucose showed a non-significant increase in the test group. Mean difference of 24.2 mg/dL.
Baseline and 90 days after the initial exam
Hemocyte
Tidsramme: Baseline and 90 days after initial exam
Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group. Mean difference 0.39 m/mcL
Baseline and 90 days after initial exam
Hemoglobin
Tidsramme: Baseline and 90 days after initial exam
Non-significant reduction in test group. Mean difference of 0.2 g/dL
Baseline and 90 days after initial exam
Total Cholesterol
Tidsramme: Baseline and 90 days after initial exam
Significant reduction in the test group. Mean reduction of 27.4 mg/dL.
Baseline and 90 days after initial exam
High density lipid
Tidsramme: Baseline and 90 days after initial exam
Significant reduction in test group. Mean difference of 8.2 mg/dL.
Baseline and 90 days after initial exam
Low density lipid
Tidsramme: Baseline and 90 days after initial exam
Non-significant reduction in test group. Mean difference of 8.9 mg/dL.
Baseline and 90 days after initial exam

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Veiga de Almeida

Samarbejdspartnere

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2014

Først opslået (Skøn)

29. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UVA71/06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med Parodontal behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner