Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles in Patients With Coronariopathies
25 mai 2014 mis à jour par: Walmir Júnio de Pinho Reis Rodrigues, Universidade Veiga de Almeida
Effects of Non-surgical Periodontal Treatment on Hemogram, Lipid and Glycemic Profiles of Patients With an Indication for Surgical Coronary Revascularization
Objective: The aim of this study was to examine the effects of non-surgical periodontal treatment on the hemogram, glycemic and lipid profiles in cardiopathic patients with an indication for surgical revascularization.
Materials and Methods: Twenty-two patients with chronic periodontitis, over 35 years of age (mean age 59.45 years) randomly assigned into 2 groups were evaluated. Test group (n=11), received periodontal treatment before the surgical procedure, and control group (n=11), did not received periodontal treatment prior to surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Undergoing cardiovascular treatment;
- Eight viable teeth in the oral cavity;
- Four periodontal sites with periodontal probing depths ≥5mm in different teeth.
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Periodontal treatment
The test group received oral hygiene instructions, supragingival and subgingival scaling and root planning using curettes and an ultrasonic appliance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Reduction in probing depth in sites with PPD>3mm
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 11.4% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>3mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction in probing depth in sites with PPD>5mm
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 6.3% in probing depth in sites with Periodontal Probing Depth>5mm
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Baseline and 90 days after the initial exam
|
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Reduction in probing depth in sites with CAL>3mm
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 4.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >3mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
|
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Reduction in probing depth in sites with CAL >5mm
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
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Reduction of 3.6% in probing depth in sites with Clinical Attachment Level >5mm.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Leukocyte count
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
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Non-significant reduction of leukocyte count in the test group.
Mean difference of 74.6 m/mcL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Glucose
Délai: Baseline and 90 days after the initial exam
|
Glucose showed a non-significant increase in the test group.
Mean difference of 24.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after the initial exam
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Hemocyte
Délai: Baseline and 90 days after initial exam
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Hemocyte presented a non-significant reduction in the test group.
Mean difference 0.39 m/mcL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Hemoglobin
Délai: Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 0.2 g/dL
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Baseline and 90 days after initial exam
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Total Cholesterol
Délai: Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in the test group.
Mean reduction of 27.4 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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High density lipid
Délai: Baseline and 90 days after initial exam
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Significant reduction in test group.
Mean difference of 8.2 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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Low density lipid
Délai: Baseline and 90 days after initial exam
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Non-significant reduction in test group.
Mean difference of 8.9 mg/dL.
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Baseline and 90 days after initial exam
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2014
Première publication (Estimation)
29 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UVA71/06
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